常见问题

是的，我们提供密码子优化服务。如需了解更多详情，请联系派真生物技术支持团队。

在采用共转录加帽方式生产 Cap1 mRNA 时，T7 启动子后必须紧接着包含 “AGG” 序列。

可以，您可以使用自定义的 UTR 序列，但我们会先对您的序列进行评估，以确保其与我们的体外转录（IVT）系统兼容。请将您的序列发送至我们的技术支持团队进行评估。

是的，我们提供加帽效率检测服务，作为 mRNA 质量控制的一部分，检测方法包括酶切处理和 LC-MS 分析。如需了解更多信息，请联系派真生物技术支持团队。

我们通过 LC-MS（液相色谱-质谱联用）评估 mRNA 的加帽效率。尽管该项目并非我们的标准放行质检项之一，但根据内部测试数据，我们通常可达到超过 97% 的加帽效率。

我们默认通过共转录加帽方式提供 Cap1 结构的加帽服务。如有需要，我们也可提供酶促加帽的 Cap1 方案，需另行收费。

mRNA 的 5′ 端加帽在基因表达和分子稳定性中具有多项关键功能：

• 启动翻译：5′ 端加帽结构通常为修饰的鸟苷（m7G），可被翻译起始因子识别，促进核糖体结合，从而启动蛋白质的翻译过程。

• 防止降解：加帽结构可保护 mRNA 不被外切酶（从 RNA 末端降解的酶）降解，显著提高 mRNA 的稳定性和半衰期。

• 促进核输出：加帽结构通过与核输出因子相互作用，有助于将 mRNA 从细胞核输送到细胞质中，使其能够参与翻译。

• 提高翻译效率：加帽有助于核糖体在起始密码子上的准确定位，从而提高蛋白质合成的效率与精确性。

• 调控 mRNA 加工过程：加帽还会影响 mRNA 的成熟过程，如剪接和多聚腺苷酸化（polyadenylation），甚至可能调节可变剪接的模式。

我们提供将尿苷（uridine）替换为 N1-甲基假尿苷（N1-me-Ψ）的服务。如果您需要其他类型的修饰碱基，欢迎联系派真生物 技术支持团队，我们将为您提供个性化方案讨论。