HEK-293T/hACE2细胞株
SARS-Cov-2突刺（Spike）糖蛋白通过结合宿主细胞表面ACE2受体感染宿主。利用过表达hACE2的293T细胞株与新型冠状病毒S蛋白重组假病毒系统，模拟新冠病毒感染并进入人体的过程，是一种非常有效实用的策略。而且研究人员可以在P2实验室（BSL-2级）开展该实验，一定程度上缓解了各地P3实验室（BSL-3）资源紧张的局面，使病毒研究实验的迅速开展成为可能。派真生物为研究人员提供过表达hACE2的293T细胞株与新型冠状病毒S蛋白重组假病毒。
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SARS-Cov-2突刺（Spike）糖蛋白通过结合宿主细胞表面ACE2受体感染宿主，是研发诊断性抗体、治疗性抗体、疫苗和诊断方法的关键靶标。S蛋白重组病毒（Pseudovirus）是一类重组改造反转录病毒，能够整合其他病毒囊膜糖蛋白来形成外源性病毒囊膜, 但仍可保持自身基因组特性。
S蛋白重组假病毒与新型冠状病毒有相同感染机制，但却不具备致病性，因此能安全可靠地实现大规模的表达和生产。这让研究人员可以在不依赖于BSL-3实验室的条件下，利用新型冠状病毒S蛋白重组假病毒和293T/hACE2细胞建立细胞检测系统和高通量抗体筛选平台。
293T/hACE2细胞系经过了严格的质量控制，包括细胞活力、无菌检测、支原体检测以及ACE2表达活性等。
| 特色服务特性 | 描述或参数 |
| 特色服务名称 | HEK-293T/ACE2 |
| 形态特征 | 过表达人的血管紧张素转化酶2 蛋白（ACE2） |
| 培养体系与生长特性 | DMEM + 10% FBS，贴壁 |
| 传代方法 | 建议第一次1:2传 |
| 传代情况 | 2天换液 |
| 冻存条件 | 10%DMSO + 90%完全培养基 存储温度：液氮 |
| 耐受性 | Puromycin |
| STR | TPOX(11)；D13S317(12,14)；vWA(12,18,19)；D5S818(8,9)；D16S539(9,13)；CSF1PO(11,12,13)；AMEL(X)；TH01(7,9.3)；D7S820(11); |
293T/hACE2细胞系的特点
- 稳定可靠。
- 感染机制与新冠状病毒相同，但不致病。
- 能够在BSL-2实验室基础上实现规模化生产和筛选。
- 无菌性、支原体和ACE2活性检测。
细胞处理
1）复苏细胞：将含有2mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL 培养基混合均匀。在1000rpm 条件下离心5 分钟，弃去上清液，补加4-6mL 完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入10cm 皿中培养过夜，培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
服务订购
| 货号 | 描述 | 价格 | 供货期 | 数量 | 操作 |
| nCov-3 | HEK293T-hACE2 (Codon optimized) Over-experssion Cell Line, 1E+7 Cell/tube, 2tubes | ¥15,000.00 | 1个工作日 |
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