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hACE2新冠造模AAV



SARS-Cov-2突刺(Spike)糖蛋白通过结合宿主细胞表面ACE2受体感染宿主。研究发现,虽然小鼠体内也存在自身的ACE2,但野生型小鼠目前并不自然感染SARS-Cov-2,因此,研究人员致力于研发ACE2人源化转基因小鼠或细胞。

传统的基因编辑动物模型构建通常至少需要6个月时间和耗费很大的人力,利用AAV载体在小鼠体内过表达ACE2可以克服以上问题。派真生物构建的过表达ACE2的rAAV病毒载体可以感染小鼠的特定器官,使小鼠能够连续稳定地在特定组织中表达hACE2蛋白,操作简单,构建周期更短,非常适合新冠相关药物研发实验。如有需要,欢迎咨询订购!