hACE2新冠造模AAV
SARS-Cov-2突刺（Spike）糖蛋白通过结合宿主细胞表面ACE2受体感染宿主。研究发现，虽然小鼠体内也存在自身的ACE2，但野生型小鼠目前并不自然感染SARS-Cov-2，因此，研究人员致力于研发ACE2人源化转基因小鼠或细胞。
传统的基因编辑动物模型构建通常至少需要6个月时间和耗费很大的人力，利用AAV载体在小鼠体内过表达ACE2可以克服以上问题。派真生物构建的过表达ACE2的rAAV病毒载体可以感染小鼠的特定器官，使小鼠能够连续稳定地在特定组织中表达hACE2蛋白，操作简单，构建周期更短，非常适合新冠相关药物研发实验。如有需要，欢迎咨询订购！