柱层析纯化 AAV 的优势是什么?全面解析层析纯化技术及应用

2026年8月21日
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随着 AAV(Adeno-Associated Virus,腺相关病毒)在基础研究、基因递送和基因治疗领域的广泛应用,AAV 纯化工艺对病毒质量、回收率、纯度和批次一致性的影响越来越受到关注。

目前,AAV 常见的纯化方法包括碘克沙醇(Iodixanol)密度梯度离心、氯化铯(CsCl)密度梯度离心以及柱层析(Chromatography)等。其中,柱层析具有较好的工艺放大能力、自动化水平和过程控制能力,因此在临床级和 GMP AAV 制造中得到广泛应用。

那么,柱层析纯化 AAV 有哪些优势?与传统密度梯度离心相比又有什么区别?

什么是柱层析纯化 AAV?

柱层析是一类利用 AAV 颗粒与层析填料之间不同相互作用实现分离和纯化的技术。这些相互作用可以包括电荷作用、特异性亲和作用、疏水作用以及分子尺寸差异等。

根据分离机制不同,AAV 生产中常见的层析技术包括:

  • 离子交换层析(Ion Exchange Chromatography,IEX)
  • 亲和层析(Affinity Chromatography)
  • 体积排阻层析(Size Exclusion Chromatography,SEC)
  • 混合模式层析(Mixed-mode Chromatography)

在实际 AAV 工艺中,通常不会依靠单一层析步骤完成所有纯化任务,而是根据产品特点采用捕获、精纯和抛光等多步骤组合工艺,以兼顾病毒回收率、纯度和产品质量。

柱层析纯化 AAV 的主要优势

1. 工艺放大能力较强

相比超速离心,柱层析更容易进行规模放大。

随着 AAV 生产规模扩大,可以根据工艺需求调整层析柱尺寸、填料体积以及系统参数,从而适应不同规模的生产需求,而不需要按照生产规模同比例增加超速离心设备。

因此,柱层析尤其适用于:

  • 中大规模 AAV 制备
  • 临床前研究
  • 临床级 AAV 生产
  • GMP 生产
  • 商业化生产

对于较大规模的细胞培养体系,柱层析在设备整合、自动化操作和工艺放大方面通常具有明显优势。

2. 有利于获得较高且稳定的病毒回收率

柱层析并不是天然具有更高回收率,实际回收率与 AAV 血清型、层析介质、上样条件、缓冲液组成、洗脱条件以及工艺步骤数量等因素密切相关。

经过合理的工艺开发和优化后,柱层析可以实现较高且稳定的病毒回收率,同时减少多轮密度梯度离心所涉及的复杂人工操作。

在实际工艺开发过程中,通常需要综合优化:

  • 层析介质
  • 上样条件
  • pH
  • 盐浓度
  • 流速
  • 洗涤条件
  • 洗脱条件

从而在病毒回收率、纯度和产品稳定性之间取得平衡。

3. 具有较强的杂质去除和产品精制能力

AAV 生产过程中需要去除多种工艺相关杂质,包括:

  • 宿主细胞蛋白(HCP)
  • 宿主细胞 DNA(HCD)
  • 培养基及其他工艺相关杂质
  • AAV 聚集体
  • 部分空壳颗粒

不同层析模式承担的作用有所不同。

例如,亲和层析通常用于 AAV 的捕获和富集;离子交换层析可进一步去除杂质,并在适当的工艺条件下用于空壳与满壳颗粒的分离;SEC则更多用于抛光、聚集体去除或缓冲液置换等。

因此,通过多步骤层析工艺组合,可以进一步提高 AAV 产品纯度并改善产品质量。

4. 批次一致性较好

与依赖较多人工操作的传统超速离心相比,层析系统能够对流速、压力、缓冲液组成、上样体积以及洗脱条件等关键参数进行较为精确的控制。

现代层析系统还可以结合自动化程序执行不同工艺步骤,从而降低人为操作差异。

这有助于实现:

  • 工艺参数标准化
  • 操作流程标准化
  • 批次间工艺重复性提高
  • 产品质量更加稳定

对于需要长期生产和质量控制的 AAV 项目,这种标准化能力具有重要意义。

5. 更适合构建 GMP 制造工艺

GMP 对药品生产过程的设备、环境、工艺控制、记录、验证和质量管理等均有较高要求。

柱层析具有以下特点:

  • 自动化程度较高
  • 工艺参数易于控制
  • 可采用相对封闭的工艺系统
  • 工艺步骤便于标准化
  • 便于进行过程监测和记录
  • 具有较好的规模放大能力

因此,柱层析更适合用于构建可放大、可标准化和可验证的 AAV GMP 制造工艺

需要注意的是,柱层析本身并不等同于 GMP 工艺。一个生产工艺是否符合 GMP,需要综合考虑生产设施、设备、人员、物料、工艺、质量控制和质量管理体系等多个方面。

6. 自动化程度高,有利于提高生产效率

现代层析系统可以对多个工艺步骤进行自动化控制,例如:

  • 自动上样
  • 自动洗涤
  • 自动洗脱
  • 自动缓冲液切换
  • 在线监测

同时,可以通过 UV、电导率、压力等参数对层析过程进行实时监测。

相比需要较多人工操作的传统离心方法,自动化层析系统能够减少人工干预,提高操作效率和工艺重复性,因此更加适合规模化 AAV 生产。

需要注意的是,自动化层析并不等同于连续生产。实际 AAV 制造可以采用批次化自动层析工艺,也可以根据具体工艺设计探索连续制造模式。

7. 有利于针对不同 AAV 血清型进行工艺优化

不同 AAV 血清型在表面性质、等电点、稳定性以及与层析介质的相互作用方面可能存在差异,因此并不存在适用于所有 AAV 血清型的完全通用层析条件。

工艺开发过程中通常需要根据具体产品对以下参数进行优化:

  • pH
  • 电导率
  • 盐浓度
  • 上样条件
  • 流速
  • 洗涤条件
  • 洗脱梯度
  • 层析介质
  • 填料载量

通过系统性的工艺开发,可以在病毒回收率、纯度、空壳比例和产品稳定性之间进行平衡。

柱层析可以去除 AAV 空壳吗?

可以在一定程度上实现,但效果取决于具体的层析模式和工艺条件。

AAV 制备过程中可能产生含有完整基因组的满壳颗粒(Full Capsid)以及未装载完整基因组的空壳颗粒(Empty Capsid)。

由于空壳和满壳颗粒在表面电荷、构象以及其他理化性质方面可能存在差异,因此某些层析工艺可以利用这些差异进行分离。

离子交换层析

离子交换层析是 AAV 空壳/满壳分离中常用的技术之一。

在适当的工艺条件下,可以利用空壳和满壳颗粒之间的电荷差异实现一定程度的分离。

不过,其分离效果与以下因素密切相关:

  • AAV 血清型
  • 包装基因组
  • 层析介质
  • pH
  • 电导率
  • 洗脱条件

因此,并不是所有 AAV 产品都能够通过相同的 IEX 条件获得理想的空壳/满壳分离效果。

亲和层析

亲和层析通常主要用于 AAV 颗粒的捕获和富集。

由于其主要依赖 AAV 与配基之间的特异性结合,因此通常并不是专门针对空壳和满壳颗粒进行分离的主要步骤。

多步层析组合

在实际 AAV 工艺中,可以根据产品特点将亲和层析、离子交换层析以及其他抛光步骤组合使用。

通过不同纯化步骤承担不同功能,可以在提高病毒回收率的同时进一步降低杂质水平,并在适当情况下改善空壳/满壳比例。

需要强调的是,空壳去除并不是所有 AAV 纯化工艺都必须采用的步骤,其具体必要性取决于产品质量要求和最终应用场景。

柱层析有哪些局限性?

虽然柱层析在 AAV 制造中具有明显优势,但也存在一定局限性。

1. 工艺开发要求较高

不同 AAV 血清型以及不同载体构型可能需要不同的层析条件,因此通常需要进行系统的工艺开发和优化。

2. 填料和设备成本较高

相比小规模超速离心,层析系统通常需要专用设备、层析柱和填料,因此前期设备及工艺开发投入相对较高。

3. 工艺条件可能影响病毒回收率和稳定性

如果上样、洗涤或洗脱条件不合适,可能导致 AAV 与填料结合不足、洗脱不完全,或者对病毒稳定性产生不利影响。

4. 单一步骤通常难以完成全部纯化任务

AAV 产品中同时存在宿主蛋白、宿主 DNA、聚集体、空壳颗粒等多种杂质,仅依靠单一层析步骤通常难以实现全面去除。

因此,实际工艺通常需要根据产品特点设计多步骤纯化方案。

柱层析与超速离心纯化 AAV 对比

比较项目 柱层析 超速离心(Iodixanol/CsCl)
主要应用 中大规模及规模化生产 小规模科研及部分工艺开发
规模放大能力 较强 相对有限
自动化程度 较低
批次一致性 较好 对人工操作依赖较高
GMP 工艺适配性 较好 大规模应用受到一定限制
生产效率 较高 相对较低
工艺开发 需要系统优化 工艺较成熟,操作相对直观
设备投入 相对较高 科研规模设备投入相对较低
空壳/满壳分离 部分 IEX 工艺可实现 Iodixanol 对空壳/满壳分离能力有限;CsCl 可利用密度差异进行分离
规模化应用 更具优势 规模放大受到设备和操作方式限制

需要注意的是,不同纯化方法并不是简单的“谁更好”关系。具体选择需要结合生产规模、产品用途、血清型、质量要求、设备条件以及成本等因素综合考虑。

总结

柱层析已经成为现代 AAV 工艺开发和规模化制造中的重要纯化技术。与传统密度梯度离心相比,其主要优势并不只是“纯度更高”或“回收率更高”,而在于具有较好的规模放大能力、自动化水平、过程控制能力和批次一致性,因此尤其适合临床级、GMP 以及商业化 AAV 生产。

在实际工艺中,通常会根据 AAV 血清型、载体构型以及最终产品质量要求,组合使用亲和层析、离子交换层析、混合模式层析等技术,并根据需要加入抛光和制剂相关步骤。

同时,还需要通过系统的质量控制对最终 AAV 产品进行评价,包括:

  • 病毒基因组滴度
  • 衣壳颗粒含量
  • 空壳/满壳比例
  • 基因组完整性
  • 宿主细胞蛋白残留
  • 宿主细胞 DNA 残留
  • 聚集体
  • 内毒素
  • 其他工艺相关杂质

对于科研级、小规模 AAV 制备,碘克沙醇密度梯度离心仍具有操作成熟、设备门槛相对较低等优势;而对于临床级、GMP 及商业化生产,基于层析的多步骤纯化工艺通常在规模放大、自动化和过程控制方面更具优势。

因此,AAV 纯化并不存在适用于所有项目的单一最佳方法。根据项目阶段、生产规模和质量要求选择合适的纯化策略,才能在回收率、纯度、空壳比例、产品稳定性和生产成本之间取得合理平衡。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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