广州派真生物技术有限公司2万瓶新建基因治疗载体CDMO服务平台环境影响 报告书报批前公示

2020年7月27日
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       广州派真生物技术有限公司委托广州市中绿环保有限公司编制的《广州派真生物技术有限公司2万瓶新建基因治疗载体CDMO服务平台环境影响报告书》(报批本)与《建设项目环境影响评价公众参与说明》已编制完成,拟向广州开发区行政审批局报批。根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办法》(生态环境部令第4号)的要求,向公众公开拟报批信息。

一、项目概况

广州派真生物技术有限公司拟3000万元,租赁广州铭康生物工程有限公司位于广州科学城金峰园路1号生产大楼C栋1、2两层的厂房,建筑面积3134m2,建设基因治疗载体CDMO服务平台,年产基因治疗载体2万瓶。项目拟设置员工80人,年工作254天。

二、联系方式

1、建设单位

建设单位:广州派真生物技术有限公司

联系地址:广州黄埔科学城国际企业孵化器G栋301室

联系人:刘勇         联系电话:15013861055  邮箱:liuyong@packgene.com

2、评价单位

编制单位:广州市中绿环保有限公司

联系人:朱工

联系电话:13710529075

通讯地址:广州市科学城科学大道182号创新大厦C2栋602

三、公示对象及征求意见范围

征求可能受本项目影响的所有公众对项目建设的意见、对污染物产生和环境措施的意见和建议、对建设项目运营过程中环境保护工作的意见和建议、其他相关要求。

四、公众提出意见的主要方式

可通过电话、邮件等方式向建设单位和环评单位反馈您的宝贵意见和建议。

五、公示期限

公示期限为2020年7月27日至2020年7月31日(5个工作日)。

建设单位:广州派真生物技术有限公司

2020年7月27日

附件:

1、公众参与说明

2、广州生物派真技术有限公司2万瓶新建基因治疗载体CDMO服务平台环境影响报告书报批前公示

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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