简介：
越来越多的动物实验及临床实验表明，AAV疗法有望成为根治心血管疾病的利器。那么， 靶向心脏的AAV载体有哪些特征？如何高效利用AAV载体进行心脏基础研究？用于心血管疾病的AAV基因治疗现状和前景如何？派真生物“小病毒·大应用”系列直播第三期特别邀请北京大学基础医学院郭宇轩研究员为大家详细讲解。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
