什么是三质粒包装系统

2024年11月20日
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三质粒包装系统是一种常见的病毒载体生产系统,特别是在生产慢病毒(Lentivirus)和腺相关病毒(AAV)载体时经常使用。它利用三种不同的质粒分别表达所需的病毒元件,目的是在实验室条件下安全、高效地生产病毒颗粒。

主要组成部分:

1.包装质粒(Packaging Plasmid)
包含病毒的关键结构和功能蛋白基因(如逆转录病毒的gag和pol基因)。这些基因负责病毒颗粒的组装和功能性,但不包括病毒的复制和传播能力,以增强安全性。

2.包膜质粒(Envelope Plasmid)
编码病毒的包膜蛋白,例如慢病毒生产中常用的VSV-G蛋白。这些蛋白决定了病毒的宿主范围(即感染特定细胞类型的能力)。

3.转移质粒(Transfer Plasmid)
包含目的基因(插入的外源基因)和病毒的长末端重复序列(LTRs)。这些LTR序列允许目的基因被整合到目标细胞的基因组中。

工作原理:

1.将这三种质粒共同转染到宿主细胞(通常是HEK293T细胞)。

2.宿主细胞将根据质粒信息表达病毒颗粒所需的所有组分。

3.病毒颗粒被组装后释放到培养基中,可通过后续步骤收集和浓缩。

优势:

安全性:由于基因分布在三个质粒上,减少了意外重组生成复制型病毒的风险。

灵活性:可以使用不同的包膜质粒调节病毒的宿主范围。

高效性:能够有效生产大量高滴度的病毒颗粒。

应用:

三质粒包装系统广泛应用于基因治疗、基因功能研究等领域。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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