AAV-Cre在动物模型及神经系统研究中的应用

2024年3月11日
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随着生物技术的不断发展,基因编辑技术的应用已经成为了研究神经系统的重要工具之一。其中,AAV-Cre(Adeno-associated virus-Cre recombinase)作为一种常用的基因转染载体,在动物模型及神经系统研究中发挥着重要作用。本文将探讨AAV-Cre在动物模型及神经系统研究中的应用,以及其在相关领域的潜在价值。

AAV-Cre是一种基因转染载体,能够有效地将Cre重组酶导入细胞内。Cre重组酶可以识别特定的DNA序列并催化基因组的重组,从而实现基因的编辑和调控。将AAV-Cre注入到特定的组织或器官中,可以实现对目标基因的特异性编辑,从而实现研究者对于基因功能及表达模式的精准调控。

在动物模型中,AAV-Cre常被用于建立特定基因敲除或过表达的动物模型。通过将AAV-Cre注入到胚胎或特定组织中,可以实现对目标基因的特异性敲除或过表达,从而模拟特定基因的缺失或过度表达状态,帮助研究者深入探究该基因在生理和病理过程中的作用机制。例如,在神经系统研究中,研究者可以利用AAV-Cre构建特定神经元亚群的敲除或过表达模型,从而揭示该亚群在行为、认知及疾病发生发展中的作用。

除了在动物模型中的应用外,AAV-Cre还被广泛应用于神经系统的研究中。通过将AAV-Cre注入到特定脑区或神经元群中,研究者可以实现对特定神经回路的调控,从而揭示神经回路在行为、认知及疾病中的功能和作用机制。例如,研究者可以利用AAV-Cre将光敏感蛋白或钙离子指示剂等光遗传学或光电学工具导入到特定神经元群中,通过光遗传学或光电学技术实现对神经回路的精准操控和记录,从而研究神经回路在行为和认知过程中的作用。

总的来说,AAV-Cre作为一种有效的基因转染载体,在动物模型及神经系统研究中发挥着重要作用。它为研究者提供了一个有效的工具,帮助他们实现对特定基因和神经回路的精准调控,从而深入探究其在生理和病理过程中的作用机制。随着技术的不断发展和完善,相信AAV-Cre在相关领域的应用前景将会更加广阔,为神经科学研究带来更多的突破与进展。

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作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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