腺相关病毒包装操作流程

2024年3月8日
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腺相关病毒(Adeno-Associated Virus, AAV)是一种常用的基因传递载体,广泛应用于基因治疗、基因编辑等领域。AAV的包装是制备有效基因传递载体的关键步骤之一。下面将介绍AAV包装操作的基本流程。

1. 提取AAV基因组: 首先,从合适的来源(如人类细胞株)中提取AAV基因组,通常是通过PCR扩增得到的。

2. 构建AAV转染质粒: 将AAV基因组与所需的外源基因(如治疗基因、荧光标记基因等)连同必要的转录和转译元件(如启动子、终止子)一起克隆到AAV转染质粒中。

3. 转染细胞: 将AAV转染质粒转染到适当的宿主细胞中,常用的细胞包括HEK293细胞等。

4. 制备细胞提取物: 在细胞达到适当的转染效率后,收集细胞并制备细胞提取物,其中包含已包装的AAV颗粒。

5. 酶切验证: 对细胞提取物进行酶切验证,确保所得的DNA中含有完整的AAV基因组以及所需的外源基因。

6. AAV颗粒纯化: 使用离心、超滤、密度梯度离心等技术对细胞提取物进行纯化,以获得高纯度的AAV颗粒。

7. 浓缩和储存: 对纯化得到的AAV颗粒进行浓缩,并储存在适当的缓冲液中,常用的缓冲液包括PBS等。

8. 质量控制: 对最终得到的AAV颗粒进行质量控制,包括测定颗粒的浓度、纯度、完整性和功能性等。

9. 后续应用: 最终得到的AAV颗粒可用于体外或体内的基因转染实验,也可用于临床治疗等应用。

需要注意的是,AAV包装操作需要严格控制各个步骤的条件,包括细胞培养条件、转染条件、纯化条件等,以确保获得高效、高纯度的AAV颗粒。同时,在整个操作过程中需要采取合适的生物安全措施,以确保操作人员和环境的安全。

总的来说,AAV包装操作是基因传递领域中至关重要的步骤之一,其成功与否直接影响到后续的实验结果和应用效果。因此,研究人员在进行AAV包装操作时务必严格按照操作流程进行,并定期对操作流程进行优化和改进,以提高AAV包装的效率和质量。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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