慢病毒载体和质粒载体的区别是什么?

2023年12月5日
分享:

慢病毒载体,指以人类免疫缺陷病毒-1 (H IV-1) 来源的一种病毒基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体直接用于宿主细胞的感染,目的基因进入到宿主细胞之后,经过反转录,整合到基因组,从而高水平地表达效应分子。

质粒(Plasmid)是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子;一般来说,质粒的存在与否对宿主细胞生存没有决定性的作用;它是基因工程最常见的运载体。

那么慢病毒载体和质粒载体的区别是什么呢?

1、进入细胞方式不一样

质粒通过转染进入目的细胞,病毒通过感染进入目的细胞,特异性更强,且效率更高。

2、所搭载的序列形式及其发挥功能的方式可能不一样

质粒DNA所搭载的目的序列是DNA,并且DNA通常需要进入细胞核才能行使相应的功能;病毒载体搭载的序列可以是DNA,也可以是RNA,而RNA序列通常不需要入核行使功能,并且如果是进行宿主基因组的同源重组,病毒载体效率更高。

3、包装、提纯方式不一样

质粒通常是在原核细胞内进行扩增后提纯;病毒载体通常在真核细胞内包装后逐步扩大培养后裂解细胞/收集上清后提纯获得。

4、保存方式不一样

质粒通常稳定性非常好,对温度不敏感;

病毒不一样,一般需要低温冷冻保存对温度很敏感,反复冻融对活力影响也非常大。

5、在疫苗应用不同

质粒DNA作为DNA疫苗的载体,通常免疫原性较低,需要使用脂质体或者电击枪用于增强DNA进入细胞;

病毒载体疫苗免疫原性较好,通常很容易诱导较强的抗体和T细胞免疫原性,但往往受限于预存免疫。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

下载

用户登录

还没账号? 请注册
手机验证码登录
账号密码登录
手机号码*
验证码*
忘记密码?

首次使用手机号登录将自动为您注册

登录即代表阅读并接受《注册协议》 《用户协议》

新用户注册

已有账号?
手机注册
邮箱注册
手机号码*
验证码*
机构名称*
客户类型*

重置密码

手机找回密码
邮箱找回密码
手机号码*
验证码*
设置新密码*
确认新密码*