根据协议条款，AviadoBio将在选择权期限内对UGX202进行评估，若行使选择权，AviadoBio将获得UGX202大中华地区以外全球独家开发及商业化权利，星明优健则可获得包括首付款、研发和销售里程碑付款在内合计超过4亿美元的现金，以及相应的销售提成。
星明优健总裁吴凯博士表示：“我们很高兴能够与AviadoBio合作，共同推动眼科基因治疗的临床应用和全球合作。星明优健一直致力于开发眼科创新性基因疗法，改善视力障碍患者的生活质量。本次合作不仅体现了双方对UGX202未来临床潜力和市场前景的高度信心，同时也是我们公司迈向国际市场的重要里程碑，充分体现了我们团队的国际视野和研发实力，以及管线的全球价值。”
AviadoBio首席执行官Lisa Deschamps表示：“我们很高兴能够将神经退行性疾病临床阶段管线组合从大脑扩展至眼科，把我们靶向递送载体、高效目标蛋白以及快速转化方面的核心技术和优势，能够应用在视网膜色素变性和其他视网膜疾病。我们的团队在眼部基因治疗开发方面拥有丰富的经验，期待与星明优健团队合作，共同打造UGX202的治疗管线。”
关于UGX202
UGX202是星明优健新一代光遗传学在研产品，以自研AAV病毒为载体，搭载宽光谱及高敏感度的创新光敏蛋白，特异性感染视网膜神经节细胞并赋予感光功能，重建中晚期感光细胞退行性疾病患者视觉通路。UGX202作为跨基因突变的“通用型”创新基因疗法，突破了罕见病患者数量限制，适用于多个疾病人群，包括视网膜色素变性、Stargardt病、无脉络膜症、及晚期干性年龄相关黄斑病变等。
关于星明优健
星明优健成立于2021年7月，是一家聚焦眼科疾病创新性基因治疗产品开发的公司，已累计获得超亿元投资。公司团队在眼科与神经生物学创新性疗法研发领域拥有 15 年以上实践经验，建立了眼科基因治疗创新技术平台以及国际领先的产品管线，适应症涵盖视网膜色素变性、干性年龄相关性黄斑病变以及其他视网膜疾病等。目前，公司的核心管线光遗传学产品已经进入临床研究阶段，有望成为中晚期感光细胞退行性疾病患者的新一代疗法。
关于AviadoBio
AviadoBio致力于通过将开创性的科学和精准递送转化为改善神经系统疾病患者生活的革命性药物，不懈追求治愈方法。凭借对大脑的深刻理解以及一系列专有基因治疗平台和递送技术，AviadoBio正努力克服将正确药物递送到正确位置的挑战。AviadoBio以神经解剖学为导向的创新方法，致力于最大限度地发挥基因治疗的潜力，阻止或潜在地逆转神经退行性疾病。AviadoBio成立于伦敦国王学院和英国痴呆研究所的开创性研究基础之上，拥有一支在基因治疗开发、递送和商业化方面经验丰富的领导团队，在将变革性药物带给患者方面具备独特的成功优势。了解更多信息，请访问www.aviadobio.com。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
