慢病毒(LV)和 AAV 的主要感染细胞类型

2026年1月7日
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一、慢病毒(Lentivirus, LV)主要感染细胞类型

核心特点

  • 可感染分裂细胞 + 非分裂细胞

  • 基因组整合进宿主染色体(长期稳定表达)

  • 细胞嗜性主要由包膜蛋白(最常见 VSV-G)决定

🔬 常见可高效感染的细胞

细胞类型 感染情况
各类肿瘤细胞系 ⭐⭐⭐⭐⭐(最常用)
成纤维细胞 ⭐⭐⭐⭐
上皮细胞 ⭐⭐⭐⭐
干细胞(ESC / iPSC) ⭐⭐⭐
神经元 / 神经胶质细胞 ⭐⭐⭐
免疫细胞(T 细胞、B 细胞、巨噬细胞) ⭐⭐~⭐⭐⭐(需优化)

📌 说明

  • VSV-G 偏“广谱”,体外细胞系几乎通吃

  • 原代免疫细胞(尤其 T 细胞、巨噬细胞)通常需要:

    • 高 MOI

    • Polybrene / Spinfection

    • 或换特异包膜

二、AAV(腺相关病毒)主要感染细胞类型

核心特点

  • 主要感染非分裂细胞

  • 不整合(以游离体形式存在)

  • 血清型决定细胞/组织嗜性(关键!)

  • 体内应用优势明显

🧬 常见 AAV 血清型 & 主要感染细胞

AAV 血清型 主要靶细胞 / 组织
AAV2 神经元、视网膜细胞
AAV5 神经元、星形胶质细胞
AAV8 肝细胞
AAV9 神经元、心肌细胞、骨骼肌(可过 BBB)
AAVrh10 中枢神经系统
AAV-DJ 多种细胞(体外效率高)
AAV6 肌肉细胞、部分免疫细胞
AAV-LK03 人源肝细胞

📌 说明

  • AAV 不太适合快速分裂的肿瘤细胞

  • 体外感染效率通常低于慢病毒

  • 原代神经元、心肌细胞、肝细胞是 AAV 的“舒适区”

三、慢病毒 vs AAV:一句话对比

项目 慢病毒 LV AAV
分裂细胞 ✅ 强 ❌ 弱
非分裂细胞 ✅(更优)
体外细胞系 ⭐⭐⭐⭐⭐ ⭐⭐
原代细胞 ⭐⭐⭐ ⭐⭐⭐⭐
体内实验 ⚠️ 较少 ⭐⭐⭐⭐⭐
表达持续性 长期(整合) 长期(非整合)
载量 ~8 kb ~4.7 kb

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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