Q1:构建载体时,我需要提供哪些基本信息?
A1: 为确保构建成功,您需要提供以下核心信息:
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目的基因信息:基因名称、物种来源(人/小鼠/大鼠等)、基因序列(CDS/ORF,推荐提供)
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实验目的:过表达、敲低(shRNA/siRNA)、敲除(CRISPR)等
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载体类型:AAV、慢病毒、质粒表达载体
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启动子选择(如有):CMV、EF1α、CAG 或组织特异启动子
Q2:如果我没有基因序列,可以构建吗?
A2: 可以。我们可根据您提供的基因名称和物种来源,为您设计完整序列,并进行必要的密码子优化。
Q3:我需要指定标签或修饰吗?
A3: 不是必须,但如有需求,请提供:
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荧光标签(GFP、mCherry)
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表位标签(FLAG、HA、His)
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信号肽 / 核定位信号(NLS)
Q4:实验物种或应用场景重要吗?
A4: 很重要。请告诉我们是细胞实验还是动物实验,以及实验物种,这将影响载体设计和血清型选择。
Q5:提供参考文献或已有载体信息有用吗?
A5: 非常有用。可提高成功率、减少沟通成本,并帮助我们优化设计方案。
Q6:表达水平或特殊设计需求需要提供吗?
A6: 建议提供,例如高/中/低表达,或是否需要双顺反子(IRES/2A)等,以优化实验效果。
Q7:如果信息不全怎么办?
A7: 没关系。我们可以提供免费载体设计与优化方案,协助您补充信息并启动项目。
Q8:我应该如何提交信息?
A8: 您可以通过表单、邮件或在线咨询方式,联系到我们。我们专业团队帮助您快速构建。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。