上周三家基因治疗公司完成新一轮融资

2025年1月3日
分享:

近年来,随着科学技术的不断进步和临床研究的深入,基因治疗在罕见病、眼科疾病以及神经退行性疾病等多个治疗领域展现出了巨大的潜力和希望。本文参考insight数据库汇集了近期三家在基因治疗领域取得重要融资进展的CGT企业动态,旨在为读者呈现基因治疗行业的最新发展态势。

01、GEMMABio 完成 3400 万美元融资

GEMMA Biotherapeutics(简称 GEMMABio)宣布完成 3400 万美元种子轮融资,以用于公司运营和研发基因治疗项目。本轮由 Double Point Ventures、Bioluminescence Ventures 和 Earlybird Venture Capital 共同领投 。

GEMMABio 由基因治疗行业先驱 Jim Wilson 博士和他的专家团队领导,专注于为罕见疾病患者提供改变生活的先进疗法。2024 年 10 月,该公司还与巴西卫生部下属的公共卫生研究机构 Fiocruz 基金会达成合作,后者为其提供高达 1 亿美元的资金,用于资助临床研究和生产。

 

02、ViGeneron 完成 A+轮融资

ViGeneron 完成由华盖资本领投的 A+轮融资。本轮融资主要用于推进该公司两款眼科基因治疗药物的临床开发。

ViGeneron 是一家创新基因治疗公司,其产品管线中已有两款产品进入临床试验阶段。其中,VG901 是一种基因替代疗法,可通过玻璃体内注射(IVT)递送 CNGA1 基因,从而降低视网膜损伤风险。另一款 mRNA 反式剪接重组基因疗法 VG801 也已获 FDA 许可进入临床。

 

03、GenSight Biologics 完成 150 万欧元融资

GenSight Biologics 宣布从现有投资者那里获得 150 万欧元的融资。GenSight 专注于开发和商业化创新基因疗法,用于治疗视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病。该公司的管线利用线粒体靶向序列(MTS)和光遗传学这两个核心技术平台,来帮助保护或恢复患有致盲性视网膜疾病的患者的视力。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

下载

用户登录

还没账号? 请注册
手机验证码登录
账号密码登录
手机号码*
验证码*
忘记密码?

首次使用手机号登录将自动为您注册

登录即代表阅读并接受《注册协议》 《用户协议》

新用户注册

已有账号?
手机注册
邮箱注册
手机号码*
验证码*
机构名称*
客户类型*

重置密码

手机找回密码
邮箱找回密码
手机号码*
验证码*
设置新密码*
确认新密码*