2025年4月10日 ,中国上海 — 信念医药集团(以下简称信念医药)与武田中国今日共同宣布,信玖凝®(BBM-H901注射液, 通用名称:波哌达可基注射液)已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者的治疗。作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物1,信玖凝®由信念医药研发生产,武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。双方将整合各自资源优势,加速为患者提供突破性的基因疗法,共同开拓血友病B治疗领域新格局。
信念医药联合创始人
董事长兼首席科学家肖啸博士
信念医药始终致力于前沿基因治疗领域的研发和创新,以患者需求为核心,突破技术壁垒,致力于填补未被满足的临床需求。此次获批是信念医药发展历程中的重要里程碑,作为中国自主研发的首款血友病B基因治疗药物1,信玖凝®将为血友病B患者提供一种全新的治疗方案,有望帮助患者摆脱需要终生频繁静脉注射用药的困扰,回归自由人生。通过与武田中国的商业化合作,双方将共同加速推动这一创新疗法快速落地,让科研成果真正惠及患者。未来,信念医药将努力推进该项研究成果的海外商业化进程,期望能够惠及更多血友病B患者。
武田制药全球高级副总裁
武田中国总裁单国洪
武田很荣幸能够与信念医药共同推动本土研发的首款血友病B基因治疗药物1实现高效商业转化,让患者切实受益于创新成果。信玖凝®的获批,将进一步丰富武田中国在罕见病领域的战略布局和产品矩阵。未来,我们将持续深化与本土创新企业的战略合作,加速推动更多突破性疗法的研发与商业化成果, 让中国创新惠及更多患者,为提升中国罕见疾病事业高质量发展做出贡献。
信玖凝®于2019年开始研究者发起的研究(IIT)。2022年,IIT研究成果先后发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》和《新英格兰医学杂志》5,6,研究纳入的10例中重度血友病B成年患者,在接受基因治疗后中位随访58周,
2024年12月,信念医药在第66届美国血液学会(ASH)年会正式发布Ⅲ期临床研究结果。结果显示,接受基因治疗后随访52周时:
参考文献:
1. 截止至2025年4月。https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/index.html
2. 中华医学会血液学分会血栓与止血学组,中国血友病协作组.血友病治疗中国指南(2020年版).中华血液学杂志.2020;41(4):265-271
3. Mortensen GL,et al. Haemophilia. 2018;862–872
4. Srivastava A, et al. Haemophilia. 2020;001–158.P95
5. Xue F, et al. Lancet Haematol. 2022 Jul;9(7):e504-e513
6. Xue F, et al. N Engl J Med. 2022 Oct 27;387(17):1622-1624
7. 国家药品监督管理局药品审评中心 https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/da6efd086c099b7fc949121166f0130c