每个生命都值得被温暖对待，每一种罕见病都渴望着科技带来的光芒。在基因治疗与转化医学快速发展的今天，如何打破交付瓶颈、加速科研成果从实验室走向临床，是我们与所有行业同仁共同努力的方向。
2026年6月25日至27日，由瑞鸥公益基金会主办，国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、蔻德罕见病中心联合主办的2026第三届中国罕见病科研大会（Hope for Rare Science Conference, HRSC）将在中国上海隆重举办。
作为国内最高水准、最大规模的罕见病学术盛会之一，本届大会将汇聚100余位海内外顶尖科学家与行业领袖，围绕基础研究、基因与细胞治疗、药物研发、国际合作等核心主题展开深度交流。
作为深耕基因治疗领域的创新服务伙伴，我们非常荣幸能够深度参与本次盛会。在此，我们真诚地邀请每一位合作伙伴、临床医生、科研学者与行业同仁莅临现场，与我们携手并肩，共同见证罕见病科研的“中国力量”与“国际视野”。
亮点呈现 01 | 倾听前沿之声：首席科学家专题演讲
在基因治疗的临床转化中，安全、高效的递送系统始终是核心关键。本次大会上，派真生物的研发总监、首席科学家卜晔博士将带来主题学术分享，为您拆解我们在基因递送领域的最新探索。
- 演讲主题： AAV衣壳改造和应用
- 演讲时间： 6月27日（上午）
- 演讲地点： 会场3
- 核心看点： 靶向性不足、免疫原性以及产业化放大是目前AAV递送面临的主要挑战。在本次报告中，我们的首席科学家将详细分享我们在AAV衣壳工程化改造方面的最新突破、筛选技术平台以及实际应用案例，探讨如何通过创新设计打通从底层科研到临床应用的“最后一公里”。
亮点呈现 02 | 面对面深度交流：101展台虚位以待
学术的碰撞不仅在会场内，更在真诚的面对面交流中。大会期间，我们专门设立了特展展台，旨在为您搭建一个轻松、高效的合作洽谈空间。
我们的展位： 101特展展台
您可以了解到：
- 最新的一站式基因治疗CRO/CDMO技术服务方案；
- 前沿AAV衣壳筛选与优化平台的技术细节；
- 助力您管线研发的定制化载体构建与生产服务
专业团队在现场： 我们的技术专家和商务团队将全天候驻守展台，期待解答您在项目研发中遇到的任何技术瓶颈，共同探讨潜在的管线合作与协同创新。
关于中国罕见病科研大会（HRSC）
HRSC旨在打破国际合作壁垒，发挥民间推动作用，搭建起连接政、产、学、研、医、患的多方合作平台。本届大会历时两天半，设有22个专场，具备五大核心特色：
- 高水平国际学术交流： 全球罕见病领域顶尖科学家齐聚，开展会议摘要投稿合作，展示最新突破。
- 集结展示中国力量： 全景展示中国罕见病科研实力，面向国际展示前沿技术进展。
- 实地走访交流： 促进海内外学术与产业充分对接，深度了解国内一流机构。
- 推动成果转化落地： 设专题会、工作坊，打通“实验室到病床”的全链条。
- 政产学研医患联动： 促进多方利益相关者分享经验、知识与技术。
期待与您，上海相见
因为共同的愿景，我们在这里相遇；因为对生命的敬畏，我们不懈探索。
我们真诚期待在上海与您面对面交流，倾听您的科研梦想与技术诉求。让我们携手，用创新的基因治疗技术，为更多罕见病患者点亮生命之光。
- 大会时间： 2026年6月25-27日
- 大会地点： 上海浦东·三甲港绿地国际会议中心
- 参会咨询： 欢迎在公众号后台留言，或直接联系您身边的专属客户经理。
科学向善，聚力同行。6月25-27日，我们在上海，静候您的光临！
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
