在过去十年里，世界各地的监管机构已经批准了几种基因疗法，用于治疗癌症、失明和代谢紊乱等疾病。另外，全球有近300项与AAV相关的临床试验，国内也有10余款基因治疗药物进入IND申报阶段。基因治疗作为全新的治疗方式，为曾经被认为无法治愈的疾病提供了治疗并治愈的无限可能。
为确保获得高纯度、高滴度的基因治疗产品，上下游的生产工艺在实际操作过程中都要面临很多挑战。
8月17日19:30-20:30，派真生物下游工艺高级工程师李乐军将做客近岸蛋白云论坛，携手近岸蛋白技术总监何翼，分别为大家带来“AAV病毒载体下游工艺挑战”、“生物制品核酸去除解决方案 ”。
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直播时间
2022年8月17日 19:30-20:30
直播日程
演讲嘉宾简介
李乐军 广州派真生物技术有限公司下游工艺高级工程师
微生物学硕士，拥有近10年的蛋白质及病毒下游工艺开发工作经验，现任职于派真生物负责AAV下游工艺开发工作。曾建立了AAV1~AAV9中各常用血清型的下游工艺，包括从小试工艺开发到200L生产放大等各阶段下游工艺开发与验证工作。对AAV下游工艺表征、AAV制剂处方亦有深入的研究。
何翼 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司技术总监
生物化学与分子生物学博士，先后就读于华中科技大学、Rothamsted Research（UK），在生物信息学及分子生物学领域有丰富研究经验，著有专利两篇，SCI文章4篇。2016年加入近岸蛋白，现任技术支持部总监。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
