构建基因表达载体的主要目的是在目标细胞中引入并过度表达感兴趣的基因，以便研究该基因在生物体内的功能、调控机制等方面。以下是构建基因表达载体的一些主要目的：
1、功能研究： 通过过度表达目标基因，研究该基因的功能。这可能包括了解基因如何影响细胞周期、细胞信号传导、细胞分化等生物学过程。
2、蛋白质表达： 构建基因表达载体是生产大量蛋白质的常见方法。通过过度表达编码特定蛋白质的基因，可以在细胞中产生大量的目标蛋白质，用于后续实验或工业用途。
3、药物开发： 过度表达基因可以用于筛选和测试新药物的效果。例如，可以过度表达激酶或受体等靶标蛋白，然后测试潜在药物对这些靶标的影响。
4、基因治疗： 在基因治疗中，基因表达载体被用来将正常的基因导入患者的细胞中，以修复或替代缺陷基因。这是一种治疗遗传性疾病的方法。
5、获得抗体： 通过过度表达编码特定抗原的基因，可以获得足够量的抗原，用于免疫动物制备抗体。
6、基因敲除与敲入： 构建基因表达载体也可用于基因敲除或敲入实验。通过过度表达抑制RNA(siRNA)或CRISPR-Cas9等工具，可以实现对目标基因的静默或改写。
总体而言，构建基因表达载体是分子生物学和生物医学研究中的一项关键技术，为科学家提供了一种有效的手段，以深入了解基因功能及其在生物体内的作用。