重组AAV病毒滴度测定

2024年3月5日
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近年来,重组腺相关病毒(AAV)在基因治疗领域备受瞩目。AAV病毒作为基因传递载体,已被广泛用于许多疾病的治疗,如遗传性疾病、癌症和神经系统疾病等。在基因治疗的研究和临床应用中,准确测定AAV病毒的滴度是至关重要的。滴度测定是评估病毒制备质量、确定适当剂量以及监测病毒批次一致性的关键步骤之一。

滴度测定原理

AAV病毒的滴度测定是通过测定其基因组中包含的特定基因序列的数量来确定的。常用的方法是利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)或定量PCR来检测AAV样品中的病毒基因组拷贝数。这些方法通过与已知浓度的标准曲线比较,确定样品中病毒的数量。

滴度测定步骤

样品准备:将待测的AAV样品进行合适的稀释,以确保在检测范围内获得可靠的测量结果。

PCR反应:使用适当的引物设计,进行PCR反应,将样品中的AAV基因组扩增出来。

标准曲线构建:同时进行一系列已知浓度的AAV标准样品的PCR反应,生成标准曲线。

测量样品:将PCR反应产物与标准曲线进行比较,确定样品中AAV基因组的拷贝数。

计算滴度:根据PCR反应的结果,结合样品的稀释倍数,计算出AAV病毒的滴度。

滴度测定的重要性

准确的滴度测定对于基因治疗的成功至关重要。合适的病毒滴度可以确保患者接收到足够的治疗剂量,同时又不会引起过度的免疫反应或毒性效应。此外,在病毒生产过程中,滴度测定也是监测病毒批次一致性和质量控制的重要手段。

结论

重组AAV病毒滴度测定是基因治疗研究和临床应用中的关键步骤之一。准确测定病毒滴度有助于确保治疗剂量的精确控制,从而提高治疗效果并降低不良反应的风险。因此,制定合适的滴度测定方案并严格执行是至关重要的。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

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