AAV（腺相关病毒，Adeno-Associated Virus）血清型的分类主要依据其衣壳蛋白（capsid protein）序列的差异。具体来说，以下是分类依据的主要方面：
1. 衣壳蛋白序列（Cap基因）
AAV的衣壳蛋白是由Cap基因编码的，Cap基因的序列变化直接决定了AAV不同血清型的形成。
不同血清型的AAV具有不同的衣壳表面结构，这会影响其与宿主细胞表面受体的结合特性和组织嗜性（tropism）。
2. 免疫反应
不同血清型的免疫原性也有所不同，这会影响其在体内的使用效果。
3. 宿主细胞嗜性（Tropism）
不同的AAV血清型对不同组织或细胞具有不同的感染倾向（tissue tropism）。这种嗜性差异主要由衣壳蛋白的结构决定。
4. 进化关系
AAV的血清型也可以根据基因组序列之间的相似性进行分类，构建系统进化树，从而明确其血清型的亲缘关系。
常见的AAV血清型
目前已发现多个AAV血清型（如AAV1至AAV13等），其中最常用的有：
AAV2：最早被发现，也是研究最广泛的一种，具有广谱宿主范围。
AAV8、AAV9：在基因治疗中较为常用，对肝脏和中枢神经系统具有较高的感染效率。
AAV5：对肺和脑组织具有较高的亲和性。
AAV-DJ等重组型：通过人工改造的嵌合体，用于优化特定组织的感染效率。
通过了解血清型分类依据和特点，可以在基因治疗、基础研究中更好地选择适合的载体类型以满足不同的实验需求。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
