腺相关病毒（AAV）是一种常用于基因治疗的病毒载体，以其低免疫原性、持久的基因表达和广泛的宿主范围而受到广泛关注。AAV病毒载体的细胞感染能力主要受以下因素影响：
1. 血清型（Serotype）
AAV有多个血清型（如AAV1-AAV9、AAVrh、AAVDJ等），不同血清型的感染效率和组织特异性不同。例如：
AAV2：常用于体外实验，感染神经元、肝细胞、上皮细胞等。
AAV5：对肺部细胞具有较好的感染能力。
AAV8、AAV9：具有较强的跨血脑屏障能力，可高效感染神经系统。
AAVrh10：在神经系统和肌肉组织中具有良好的感染能力。
2. 细胞受体
AAV的感染能力受宿主细胞表面受体的表达影响。例如：
AAV2 主要依赖肝素硫酸蛋白聚糖（HSPG）作为受体。
AAV9 心脏和中枢神经系统的亲和力较高。
3. 复制能力
AAV本身是复制缺陷型病毒，需要辅助病毒（如腺病毒或疱疹病毒）提供辅助因子才能有效复制。因此，在基因治疗中，AAV通常以单链DNA（ssDNA）或自互补双链DNA（scAAV）的形式进行包装，其中scAAV可以加速基因表达。
4. 转导效率
感染剂量（MOI, Multiplicity of Infection）：MOI越高，感染效率越高，但过高可能会引发细胞毒性。
细胞类型：不同细胞对AAV的敏感性不同，贴壁细胞通常比悬浮细胞更容易被AAV感染。
培养条件：细胞状态（分裂周期、培养基成分）会影响AAV的转导效率。
5. 基因载荷
AAV的基因包装能力约为 4.7 kb，过大的插入片段可能会影响感染效率和稳定性。
6. 免疫因素
宿主的抗AAV中和抗体可能会降低感染能力。
免疫原性较低的AAV变体（如工程化AAV）可以提高感染效率。
AAV病毒载体的感染能力受血清型、细胞受体、MOI、免疫反应等多因素影响。在实验或基因治疗设计中，选择合适的AAV血清型、优化感染条件，可以提高其转导效率。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
