AAV病毒过表达的阴性对照

2025年3月5日
分享:

在AAV病毒过表达实验中,阴性对照的设置对于验证实验结果的可靠性和特异性至关重要。以下是一些常用的AAV病毒过表达的阴性对照方法:

1. 空载体对照

使用不含任何外源基因的AAV载体(如AAV-Null),仅包含基本的载体骨架。这种对照可以排除载体本身对细胞或组织的潜在影响。

2. 报告基因对照

使用携带报告基因(如绿色荧光蛋白GFP或荧光素酶Luciferase)的AAV载体作为阴性对照。报告基因可以帮助评估病毒感染效率和转导效果,同时作为阴性对照排除非特异性因素。

3. 无病毒对照

不添加任何病毒,仅培养细胞或处理组织,用于评估基础水平的变化。这种对照可以排除实验操作本身对结果的影响。

4. 野生型AAV载体对照

使用野生型AAV载体(如AAV-WT)作为对照,以评估其对细胞或组织的自然影响。

5. 其他阴性对照

未处理组:不进行任何处理的细胞或组织,用于评估实验条件下的基础水平。

非靶向组织对照:在非靶向组织中使用相同AAV载体,以评估组织特异性。

通过合理设置阴性对照,可以有效排除非特异性因素的干扰,提高实验结果的可信度和科学性。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

下载

用户登录

还没账号? 请注册
手机验证码登录
账号密码登录
手机号码*
验证码*
忘记密码?

首次使用手机号登录将自动为您注册

登录即代表阅读并接受《注册协议》 《用户协议》

新用户注册

已有账号?
手机注册
邮箱注册
手机号码*
验证码*
机构名称*
客户类型*

重置密码

手机找回密码
邮箱找回密码
手机号码*
验证码*
设置新密码*
确认新密码*