腺相关病毒（Adeno-Associated Virus, AAV）是一种单链DNA病毒，属于细小病毒科（Parvoviridae）依赖病毒属（Dependoparvovirus）。AAV具有广泛的宿主范围，能够感染多种哺乳动物细胞，包括人类、非人灵长类、小鼠、大鼠、犬等。其宿主范围特点如下：
1. 广泛的哺乳动物感染性
AAV可以感染多种哺乳动物细胞，但由于其复制依赖腺病毒（AdV）或单纯疱疹病毒（HSV）等辅助病毒，因此通常不会引起明显的细胞病变。
2. 主要宿主
人类（Human）：AAV广泛存在于人群中，常见的血清型如AAV2、AAV9等能够感染多种人体细胞类型。
灵长类（Non-human primates）：如恒河猴（Rhesus macaques）等，也是AAV研究中的重要模型动物。
啮齿类（Rodents）：如小鼠、大鼠，对AAV的研究广泛基于这些动物模型，尤其在基因治疗和神经科学研究中。
犬（Dogs）：某些AAV血清型可用于犬的基因治疗研究，如AAV8和AAV9在犬模型中用于肌肉和心血管疾病研究。
其他哺乳动物：研究显示AAV能够感染猪、兔、猫等，但其生物学效应因血清型和组织类型不同而异。
3. 组织嗜性（Tropism）
不同血清型的AAV表现出不同的组织嗜性（Tropism），即对不同宿主组织和细胞类型的选择性。例如：
AAV2：对神经元、肝细胞、上皮细胞具有较强感染能力。
AAV8：对肝脏有很高的转导效率。
AAV9：能够跨血脑屏障，适用于神经系统疾病研究。
AAV1、AAV6：偏向于骨骼肌和心脏组织。
4. 限制因素
虽然AAV宿主范围广泛，但仍存在一定的限制：
需要辅助病毒：AAV本身无法独立复制，必须依赖腺病毒（AdV）、单纯疱疹病毒（HSV）等辅助病毒的帮助。
宿主免疫反应：不同宿主对AAV的免疫应答不同，影响其感染效率和持久性。
细胞表面受体：AAV不同血清型依赖不同的细胞表面受体，如AAV2主要依赖肝素硫酸蛋白多糖（HSPG），而AAV9可以识别唾液酸受体，这决定了其组织嗜性和宿主范围。
5. 在基因治疗中的应用
由于AAV的安全性和低致病性，它被广泛用于基因治疗，特别是在神经系统疾病、肌肉疾病、眼部疾病、肝脏疾病等研究中。例如：
AAV9 在脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因治疗中表现出良好的效果（如Zolgensma）。
AAV8 适用于肝脏靶向基因治疗（如血友病治疗）。
AAV2 已用于眼科疾病治疗（如Luxturna用于治疗Leber先天性黑蒙）。
AAV具有广泛的宿主范围，能够感染人类、非人灵长类、啮齿类、犬及其他哺乳动物，但其感染能力受辅助病毒、宿主免疫反应和细胞表面受体的影响。由于其安全性和基因递送能力，AAV已成为基因治疗和生物医学研究的热门工具。