慢病毒包装多久产生病毒

2025年4月22日
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慢病毒(Lentivirus)包装系统在转染细胞后,通常24小时开始产生病毒颗粒,48~72小时达到滴度高峰。以下是一个典型的慢病毒包装时间线:

慢病毒包装时间表(以293T细胞为例):

时间点 事件
Day 0 接种293T细胞,确保第二天转染时细胞密度为70-90%
Day 1 转染包装质粒(三质粒或四质粒系统)
Day 2 (~24h) 可开始收集第一批病毒上清(可选)
Day 3 (~48h) 收集第二批病毒上清(通常滴度最高)
Day 4 (~72h) 可选择收集第三批病毒上清(滴度略低)

 

更推荐48小时收集病毒上清:滴度较高,适合后续感染使用或浓缩保存。

可在 收集后立即0.45μm过滤,去除细胞碎片,再进行浓缩或冷冻保存(-80°C)。

病毒在37°C培养条件下容易降解,建议及时收集、过滤和保存。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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