派真生物 AAV服务

高滴度 · 低空壳率 · 快速交付 · 全球科研信赖

派真生物（PackGene Biotech）专注于腺相关病毒（AAV）载体的研发与规模化生产，为科研机构、医院及生物医药企业提供高质量、高稳定性、高重复性的AAV病毒定制服务。

一、我们的核心服务

1.AAV 载体构建

• 过表达载体设计（CMV / CAG / hSyn / EF1α 等启动子）

• shRNA / miRNA 介导基因敲低

• CRISPR/Cas9 基因编辑系统

• 双AAV大基因递送方案

• 荧光/报告基因定制（EGFP、mCherry、Luc等）

• 组织特异性表达系统设计

我们提供从序列优化 → 载体构建 → 验证测序 → 病毒包装的一站式解决方案。

2.AAV 病毒包装服务

• 多种血清型选择：AAV2 / AAV5 / AAV8 / AAV9 / PHP.eB / PHP.S 等

• 高滴度生产：可达 1E13–1E14 vg 级别

• 低空壳率纯化工艺

• 三质粒转染系统 + 严格QC检测

• Endotoxin-free 级别制备

支持科研级、中试级、临床前级别需求。

3.AAV 血清型筛选服务

针对不同组织和物种，提供：

• 多血清型并行包装

• 体内感染效率对比分析

• 组织分布检测

• qPCR / IF / WB 验证支持

帮助客户精准筛选最佳血清型，提高实验成功率。

二、派真生物的技术优势

1.高滴度 & 高纯度

优化HEK293生产体系，结合梯度离心 / 层析纯化工艺，有效降低空壳比例，提高有效感染单位。

2.严格质控体系

• 滴度检测（qPCR / ddPCR）

• 无菌检测

• 内毒素检测

• 残留DNA检测

• 表达功能验证

3.快速交付周期

标准项目 2–3 周完成（≤1E13 vg）

4.丰富应用经验

广泛应用于：

• 神经科学

• 肿瘤研究

• 心血管研究

• 代谢疾病模型

• 基因治疗前期研究

三、AAV 常见应用方向

• 基因过表达

• 基因敲低 / 基因沉默

• CRISPR基因编辑

• 神经环路示踪

• 光遗传学

• 疾病动物模型构建

四、为什么选择派真生物？

• 全球客户发表文献支持
•  多年AAV生产经验
• 高稳定批次一致性
• 专业技术团队全程支持
• 海外市场服务经验（日本 / 韩国 / 欧美）