派真生物受邀出席2024 CBA-China年会并作主题报告

2024年6月19日
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美国华人生物医药科技协会(CBA) 首届CBA-China年会将于6月28日-29日在苏州盛大举行。大会邀请了千位国内外重量级嘉宾,围绕AI及新技术、小分子AI制药、核酸药物创新、中药高质量发展等主题,探索生物医药行业的未来发展方向,研讨如何提高临床研究和新药研发的效率与质量。

派真生物运营总监徐敏敏受邀出席本届年会,并将在分会场七“先进治疗领域”为大家带来题为“新型治疗生物安全考量及发展趋势”的主题报告。我们诚挚地邀请您参与本次会议,期待与您相会!

派真生物特邀报告

主题:新型治疗生物安全考量及发展趋势

时间:6月28日 15:55-16:20

地点:A馆,会场A212-213

报告人:徐敏敏(派真生物运营总监)

派真生物运营总监

徐敏敏

拥有15年以上质粒病毒工艺开发和生产工作经验以及10+项目NMPA和FDA申报成功经验,在生物制品临床申报和生产管理积累了丰富实战经验。

 

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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