近日，中国生产力促进中心协会正式公示2024年度“中国好技术”项目库入选名单。广州派真生物技术有限公司（以下简称“派真生物”）的核心产品“腺相关病毒载体（AAV）规模化技术及产业化研究”在众多优秀项目中脱颖而出，成功入选2024年度“中国好技术”项目库，并被授予“中国好技术”称号！这一认定是对我司该项目的技术自主创新性、技术先进性与产业应用价值的权威肯定，更是公司在CGT领域综合实力的有力彰显！
“中国好技术”奖项在国家科技部指导下，由中国生产力促进中心协会主导评选，是技术转化领域的权威认证。该奖项以“创新性、实用性、可推广性”为核心标准，每年从数百项跨领域技术中经过多轮严格评审，遂选出能够切实解决行业关键难题的顶尖成果。入选技术可通过协会资源对接机制加速落地应用，多年来已推动一批核心技术实现产业化转型。
作为一家长期致力于基因治疗递送领域的高新技术企业，派真生物自 2014 年成立以来，始终秉持 “让老百姓用得起基因治疗” 的使命，专注于AAV病毒载体的研发与生产，全力攻克基因治疗从研发到量产中的关键技术瓶颈，包括血清型筛选、载体优化设计、规模化GMP生产等核心环节。自主研发的π-Alpha™ 293 细胞 AAV 高产技术平台，凭借突破性的细胞工程改造和载体、试剂、工艺各环节的全面升级，将 AAV 载体产量提升至行业领先水平，平均产量实现十倍乃至百倍的大幅增长，与此同时，平台通过对国产物料筛选，显著降低了基因治疗药物的生产成本，有力提升了基因治疗药物可及性。截至目前，派真已经服务了全球 30 多个国家，50 多个 MNC， 成功协助合作伙伴以零发补获得十多个FDA和NMPA IND批件,成功交付数十个IIT项目。此次成功入选，是评审专家对我司技术创新水平和应用价值的高度肯定。
未来，派真生物将持续聚焦于生产技术革新和产品创新，充分发挥在基因治疗CTDMO细分领域的优势，以更多、更优质的“中国好技术”服务国家战略需求，加速细胞和基因治疗技术的临床应用转化，为推动基因治疗行业发展再上新台阶贡献派真力量。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
