从课堂走向GMP车间：广州医科大学师生探秘AAV基因治疗“梦工厂”

近日，广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室教授团队带领《生物医药前沿进展》课程的数十名优秀学子，走出传统大学课堂，走进国际领先的基因与细胞治疗CRO & CDMO企业——派真生物。在这里，师生们完成了一场从“理论殿堂”到“产业前沿”的深度对话与实地探秘。

本次活动旨在打破学术界与产业界的壁垒，让高校学子直观感受前沿生物技术在工业化生产中的真实面貌，共同探讨基因治疗行业的现状、挑战与未来。

课堂搬进GMP车间：解码基因治疗的“运载火箭”

活动伊始，派真生物的应用科学家童英博士为师生们带来了一场干货满满的主题分享。

从“治标”到“治本”，讲座深入浅出地剖析了基因治疗颠覆性的医学逻辑，并详细梳理了目前临床应用最广泛的两大技术路径：以慢病毒（Lentivirus）为核心的体外回输治疗（Ex vivo），以及以腺相关病毒（AAV）为王牌的体内直接给药（In vivo）。

“基因大分子无法自动进入细胞，我们需要为其配备最精密的‘运载火箭’。”童英博士向同学们生动展示了AAV这枚“王牌火箭”在不同适应症中的巨大潜力，以及它在工业化制备、放大生产中面临的严苛挑战。

直击行业痛点：硬核展示“派真方案”与顶级质控矩阵

针对目前基因治疗药物“动辄百万美元”的天价痛点，派真生物向高校师生们展示了破局的底气——高产、高质量AAV的“派真方案”。

通过自主研发的新型二质粒系统、专属293生产细胞系及优化工艺，派真生物成功将AAV产量提升10倍以上；同时，借助先进的衣壳筛选平台，大幅提高了病毒的靶向特异性，从源头上降低了生产成本与患者的注射剂量。

在谈及药品安全时，讲座重点介绍了公司重金打造的All-In-One质量研究及检测平台。通过展示分析超速离心机（AUC）、微滴式数字PCR（ddPCR）等总价值数千万元的顶尖QC设备矩阵，向师生们传递了产业界最核心的理念：“质量是设计出来的，更是极其严苛的检测放行出来的。每一针打入患者体内的AAV，都是一条不容有失的生命线。”

拥抱新政，共话未来：做科学家的合伙人

随着2026年5月国家 “818号令”与“828号令”的正式实施，我国细胞与基因治疗正式迈入技术与药品“双轨并行”的黄金时代。

“教授团队在前端探索未知，而我们的使命是接住这个黄金时代。”童英博士在分享中提到，派真生物斥巨资打造的符合国际标准的GMP生产体系，正是为了顺应最严格的药监法规，为科研机构和药企提供最坚实的合规保障，助力更多实验室里的“奇迹”转化为造福百姓的“好药”。

随后，在严格的更衣与消毒程序后，教授与学生们穿上无尘服，深入派真生物的核心GMP生产车间及质控实验室进行了实地参观。巨大的生物反应器、精密的纯化层析系统，让书本上的知识化作了触手可及的工业震撼。

结语

活动的最后，双方就AAV免疫原性、突破血脑屏障等“未来挑战”展开了热烈讨论。广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室苏金教授表示：“这样的实地教学极其宝贵。它不仅让学生们看到了前沿技术如何落地生根，更让他们清楚地认识到未来进入生物医药行业所肩负的使命。”