ASGCT 2026现场直击|PackGene展台持续升温,AAV工艺优化口头报告圆满完成!

2026年5月18日
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ASGCT 2026会议第二天,PackGene(派真生物)继续在现场与全球基因与细胞治疗领域的专家、学者及产业伙伴深入交流。从展台洽谈到口头报告,从AAV生产工艺到质量控制与创新递送技术,PackGene团队在大会现场持续传递我们在基因治疗载体开发与生产领域的技术积累与服务能力。

今天的展台格外热闹,来自全球的科研机构、Biotech公司、制药企业以及CDMO合作伙伴陆续到访PackGene展位,围绕AAV、mRNA/LNP、慢病毒、质粒等载体平台展开了高质量交流。令人振奋的是,AAV基因治疗领域的著名专家高光坪教授也莅临PackGene展台,与团队亲切交流并合影留念。

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现场也有许多来自中国的参会嘉宾来到展台,与我们探讨AAV工艺放大、GMP生产、体内递送载体开发、质量分析方法建立等实际项目需求。面对基因治疗研发不断加速的趋势,越来越多客户关注的不仅是“能不能生产”,更是“能不能稳定、高质量、可放大、可申报地生产”。这也正是PackGene长期深耕的方向。

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口头报告圆满完成:聚焦AAV制造工艺优化与强化

美东部时间14号上午,PackGene工艺与分析开发副总监 Ran Li 在MCEC 258ABC会议室带来了题为:Advancing AAV manufacturing through process optimization and intensification的口头报告。本次报告围绕AAV生产过程中的关键挑战展开,重点分享了PackGene如何通过上游工艺优化下游纯化工艺改进,提升AAV产品质量与生产效率。

在上游工艺方面,报告重点介绍了高密度细胞转染等策略如何提升单位体积产量,为AAV工艺放大和成本控制提供更优路径。在下游工艺方面,PackGene展示了通过柱层析纯化等工艺优化手段,实现对AAV实心衣壳的高效富集,从而提高最终产品的有效载体比例和整体质量表现。

对于当前AAV基因治疗产业化而言,“高产量”与“高质量”必须同时实现。Ran Li的报告不仅展示了PackGene在AAV工艺开发中的系统性思考,也体现了我们在帮助客户推进从早期研究到IND申报、再到临床级生产过程中的实际经验。

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关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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