简介：
AAV病毒载体凭借其高效转基因转导的能力、高度可工程化的细胞靶向性、低毒性和克服物理屏障（包括血脑屏障 ）的优势，成为神经科学基础研究中极具应用前景的基因递送工具，为人们带来了众多临床成功的案例和令人振奋的前景。
5月31日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心胡新德博士将做客派真生物π学院直播间，带来主题为“AAV在神经科学研究中的应用”的线上直播课程。胡新德博士从AAV的基本生物学特性、AAV在神经科学基础研究中的应用以及AAV介导的动物体内基因编辑等方面进行详细介绍和干货分享。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
