派真生物基因治疗一站式服务获沙利文“全球基因治疗CRDMO技术创新领导奖”

2026年8月10日

近日，2026沙利文增长、科创与领导力最佳实践奖（GIL奖项）正式揭晓。凭借在基因治疗CRDMO领域的技术创新、平台建设、全球化服务能力及产业化实践，派真生物（PackGene）荣获“全球基因疗法CRDMO技术创新领导奖”。

20260810112625

沙利文GIL奖项拥有近30年历史，通过行业深度调研、多维度指标评估及独立专家评审，遴选在技术创新、商业化落地和产业推动等方面表现突出的企业，在全球产业界具有广泛影响力。

此次获奖，是专业研究机构对派真生物技术创新能力、规模化生产实力及全球服务价值的高度认可，也标志着公司在基因治疗CRDMO领域的行业影响力迈上新台阶。

聚焦核心技术，构建基因治疗一站式服务体系

基因治疗产品从概念验证走向临床，需要跨越载体设计、成药性评估、工艺开发、规模化生产、质量控制及注册申报等多个关键环节。针对研发周期长、技术链条复杂、质量要求高等行业挑战，派真生物持续完善技术平台与服务体系，为客户提供从概念验证(POC)到IND的一站式解决方案。

目前，公司业务覆盖质粒、AAV、慢病毒及mRNA-LNP等核心产品与服务，可提供从科研级到临床级的质粒和AAV生产，全面支持药物发现、临床前研究、IND申报及临床开发。

围绕基因治疗药物研发与产业化需求，派真生物已建成五大核心技术体系。其中，π-Alpha™ 2.0 AAV高产平台通过自主开发的悬浮培养细胞系、专用培养基、高产二质粒体系及配套系统化生产工艺，为AAV稳定放大与规模化生产提供有力支撑；π-Icosa AAV衣壳筛选平台则致力于发现既安全又适配不同组织和疾病需求的候选衣壳，助力客户全面提升项目的可行性和商业化价值。

此外，公司服务平台还提供基因药物开发关键环节的服务，包括载体设计与成药性评估等。平台历经五十多个AAV临床项目的实战打磨，在工艺开发、分析检测、项目管理及申报支持方面积累了深厚能力。我们帮助客户降低开发风险、提升项目效率，在激烈的基因治疗竞争中抢占先机——让患者尽早受益，也为客户赢得最大回报。

20260810112846

中美协同布局，服务全球创新力量

依托中美两地生产基地及国际化服务团队，派真生物已为全球30多个国家和地区、超过2000家药企及科研院所提供产品与服务。

从早期科研探索到临床级产品交付，派真生物始终坚持以客户需求为导向，以质量体系为基础，通过标准化、规模化和国际化的交付能力，支持全球基因治疗项目加速推进。

以创新推动基因治疗成果转化

荣誉既是认可，更是新的起点。

未来，派真生物将继续深耕质粒、AAV、慢病毒及mRNA-LNP等技术领域，持续强化核心技术平台、生产能力与质量体系建设，进一步连接全球创新资源与产业化能力。

派真生物期待与全球药企、科研机构及产业合作伙伴携手，加速创新疗法从POC走向IND、从实验室走向临床，为更多基因治疗产品的开发与可及贡献力量。

参考资料：https://mp.weixin.qq.com/s/SRmR2PowhKVsLeG_z4giHQ

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。

凭借我们独立知识产权的π-alpha^TM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。