你是否正在探索如何减少AAV（腺相关病毒）载体的免疫原性和提高递送效率？是否希望深入了解当前AAV研究中的效力相关挑战，并掌握相关解决策略？2025年2月26日上午11时（北京时间），派真生物将联合Atlantis Bioscience进行主题为《Master AAV Delivery & Targeting with Proven Strategies》网络研讨会。派真生物产品技术总监钟德清先生将在线与您探讨如何通过血清型开发、基因序列优化及生产工艺技术优化等策略，解决AAV递送与靶向的难题，提升产品效力。派真生物诚邀您云端相聚，共同开启这场知识盛宴。
会议亮点
1、如何克服AAV在靶向性、免疫原性和效力方面的挑战；
2、如何通过优化AAV血清型、基因序列和生产工艺提升AAV效力；
3、如何借助优化的AAV开发及生产平台提高开发效率；
讲师简介
广州派真生物技术有限公司 产品技术总监。拥有17+年的国内外药品CDMO运营管理、项目管理、质量管理、生产管理工作经验，涵盖基因治疗、小核酸、小分子药物领域；曾任LONZA中国代理质量总监、国内知名小核酸CDMO企业质量总监及运营负责人、派真生物质量总监及COO。具有从药品临床前开发、IND申报、上市申报到商业化生产全流程CMC管理经验，参与数十个国内外IND项目的CMC开发和多个上市品种的质量管理和生产运营管理工作。
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关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
