通过此次合作，阿斯利康将利用Cellecti专有的基因编辑技术和制造能力来加强其创新细胞和基因疗法的开发。作为协议的一部分，阿斯利康已获得25个基因靶点的独家权利，并能够对其中多达10项候选药物进行开发。此外，在第二轮投资完成后，阿斯利康将持有Cellectis约44%的股权。
根据合作协议，Cellectis公司将于年底前获得2500万美元的预付款和8000万美元的股权投资。同时，Cellectis还能够获得IND选择费、里程碑付款费及分级版税。
阿斯利康首席战略官Marc Dunoye表示:“我们很高兴能够借助Cellectis在基因编辑和制造方面的重要专业知识经验，来继续推进肿瘤和自身免疫性疾病等领域的细胞与基因疗法进程，这有可能为罕见病患者带来变革。”
Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法管线(图片来源：Cellectis官网)
此外，阿斯利康还与该领域的不同生物技术公司达成了多项交易。
2023年7月，阿斯利康的Alexion子公司从辉瑞 (Pfizer)收购了十几种临床前基因疗法和技术的组合，交易价值高达10亿美元。其中一些项目预计将在接下来的两到三年内进入临床阶段。这次收购还为公司引入了多个创新AAV包膜蛋白。
2023年6月，阿斯利康投入20亿美元资金用于Quell Therapeutics针对1型糖尿病和炎症性肠病的细胞疗法研发。Quell为其T调节细胞工程工具获得了8500万美元的预付款。
2023年3月，阿斯利康签署了一项非独家许可协议，获得Revvity的专有基因编辑技术，用来开发针对癌症和免疫介导疾病的细胞疗法。
关于Cellectis
Cellectis是一家专注研发通用型CAR-T细胞治疗的公司，成立于1999年，总部位于法国巴黎。其专注于利用其基因编辑技术TALEN和其开创性的电穿孔系统PulseAgile开发候选疗法，以利用免疫系统的力量，靶向并消灭癌细胞。在管线方面，Cellectis有一定的领先性，主要布局ALL，AML，NHL和多发性骨髓瘤等肿瘤类型，与Allogene合作开发通用型实体瘤，比如晚期肾细胞癌(RCC)。该公司3种CAR-T 候选药物正在进行血癌I期测试。
关于阿斯利康
阿斯利康(AstraZeneca)是一家以创新为驱动的全球综合型生物制药企业。公司致力于研制、开发、生产和营销卓有成效的处方药品，涵盖消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤、和抗感染等领域，并为患者提供专业的医疗服务。该公司视研发创新为立身之本，不但拥有一支业内的庞大研发团队，还注重合作，先后有数位诺贝尔奖获得者曾和阿斯利康一起为创新药物产品的研发贡献力量。
资料来源
1.https://www.biospace.com/article/astrazeneca-drops-another-245m-on-cell-and-gene-therapies-in-deal-with-cellectis-/?keywords=AAV