AAV在基因治疗中常用于肺部疾病的治疗,其注射方式多样,选择合适的注射方式可优化AAV在肺部的感染效率和靶向性。下面是常见的AAV感染肺部的注射方式及对应的参考文献:

 

AAV感染肺部的注射方式

  1. 气管内注射(Intratracheal Injection)
    • 特点:气管内注射可使AAV直接进入肺部,从而提高局部感染效率。该方式在肺部特异性基因递送中应用广泛。
    • 参考文献:Griesenbach, U., et al. (2006). Assessment of Feline Immunodeficiency Virus (FIV) Vectors for Pulmonary Gene Transfer. Journal of Gene Medicine, 8(11), 1347-1356. doi:10.1002/jgm.949
  2. 气管滴注(Intratracheal Instillation)
    • 特点:通过将AAV病毒溶液滴入气管内,可以实现病毒在肺泡中的分布,适用于动物模型研究。此方法简单且可控,常用于小鼠等小动物的基因递送。
    • 参考文献:Kafri, T., et al. (1994). Gene Transfer into Respiratory Epithelial Cells Using a Recombinant Adeno-Associated Virus (AAV) Vector. Gene Therapy, 1(2), 171-177. doi:10.1038/gt.1994.27
  3. 静脉注射(Intravenous Injection)
    • 特点:静脉注射可实现系统性基因递送,AAV通过血流到达肺部组织,对AAV9等特定血清型效果较好,尤其在需要全肺部感染的实验中使用。
    • 参考文献:Inagaki, K., et al. (2006). Systemic Gene Transfer in Mice Using AAV-Rh.10 and Comparison of the Tissue Tropism with AAV9. Journal of Virology, 80(7), 3341-3349. doi:10.1128/JVI.80.7.3341-3349.2006
  4. 鼻内滴注(Intranasal Instillation)
    • 特点:鼻内滴注是一种无创方法,AAV通过鼻腔自然吸入到达肺部,适合小动物模型,特别是在研究慢性肺病模型时经常使用。
    • 参考文献:Zhou, W., et al. (2004). Adeno-Associated Virus-Mediated IL-10 Gene Delivery Inhibits Murine Lung Allograft Acute Rejection. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, 286(6), L1101-L1107. doi:10.1152/ajplung.00101.2003
  5. 支气管内注射(Intrapulmonary Injection)
    • 特点:通过支气管内注射将AAV直接送入肺叶的特定区域,适用于局部化的基因递送。此方法更为精准,但操作较复杂,通常用于大动物模型。
    • 参考文献:Lundstrom, K. (2018). Viral Vectors in Gene Therapy. Diseases, 6(2), 42. doi:10.3390/diseases6020042