现货AAV

CRISPR/Cas9合成简单、周期短、操作简单、效率高，是目前研究最多、应用最广泛的基因编辑工具。目前，通过全球基因编辑领域科学家的努力，在野生型CRISPR/Cas9基础上产生了许多突变体，这些突变体能成为更高效、更便捷的基因编辑工具和系统。

派真生物可为您提供多种CRISPR现货AAV：

哺乳动物神经系统中钙离子是重要的神经元信号分子，利用特殊的荧光染料或者钙离子指示剂，可以把神经元中钙离子浓度显示出来，达到监测神经元活动的目的。以AAV为载体的GCaMP是超强的钙离子指示剂，是目前广泛应用的钙离子研究工具。

派真生物可为您提供多种GCaMP钙指示AAV，欢迎咨询订购！

光遗传学通过结合光学和遗传学的技术原理，利用腺相关病毒（AAV）将特定类型光敏感离子通道蛋白的DNA序列递送至靶细胞，在靶细胞上表达光敏感离子通道蛋白，利用相应波长的激光照射，激活或抑制光敏感通道，实现对靶细胞、组织、器官，甚至是对自由活动的动物的生理功能进行调控。

在过去的十几年中,光遗传学广泛应用于动物模型中,用于研究学习、记忆、睡眠、社会行为，发现了大量调控生理、病理行为的神经环路。派真生物可为您提供光遗传工具AAV，欢迎咨询订购！

化学遗传学是化学药物和基因技术结合的产物，泛指通过基因技术改变生物体蛋白质，然后探索突变蛋白和化学药物分子的相互作用。而只由特定药物激活的受体（Designer receptors exclusively activated by designer drugs, DREADDs）是神经科学家最常用的操纵神经元反应的化学遗传学技术。

通过AAV载体在小鼠体内表达这类经过改造的G蛋白偶联受体，再通过注射相应的化学分子，与之结合后可激活或抑制神经元放电。药物代谢完后，神经元的功能又会恢复。派真生物可为您提供多种化学遗传工具AAV，欢迎咨询订购！

条件性基因打靶，是一种将基因修饰限定于特定类型细胞或特定时间的基因打靶技术。Cre/loxP系统即为一种常见的实现条件性基因打靶的工具。Cre是一种重组酶，loxP是一段长度为34bp且具有方向性的序列。利用Cre/loxP系统，可以在特定细胞、组织或整个生物体，甚至在特定时间点敲除或表达某个基因，实现对特定基因的时空特异性操作。

派真生物的可以为您提供多种现货Cre重组酶AAV，免去Cre小鼠维系以及与floxed小鼠杂交环节，快速高效地实现特异性基因的调控。如有需要，欢迎咨询订购！

目前没有可以支持HBV病毒感染与复制的小鼠模型，最为接近的模型是AAV-HBV模型。其原理为，通过AAV病毒载体（静脉注射AAV­ HBV)将1.3倍HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞中，模拟HBV感染。在血清中可以长时间检测到高水平HBV DNA与HBsAg，是目前最为容易建立的稳定产生HBV的动物模型。该模型可以用于HBV新型治愈性策略的研发。

派真生物提供的AAV-HBV病毒载体具有安全性好、长效转导、小鼠HBV造模速度更快、乙肝抗原表达更稳定的显著优势，而且成本低廉，可以大大加快乙肝治疗方案和新药研究的进度。

交付标准：滴度≥1E+13GC/ml

操作要求：rAAV作为基因治疗载体的安全性在1994年被FDA认可，其生物安全性为一级（BSL-1），与质粒DNA的安全级别相同，建议使用BSL-2实验室和ClassⅡ生物安全柜。

AAV-HBV小鼠造模实验设计

重组腺相关病毒（rAAV）已经被广泛应用于动物体内实验和细胞研究中。但对于体内试验，注射部位如何选择，注射多少病毒量，注射后多久检测等问题，因为研究领域、研究的动物不同，而很难有简单通用的注射方法，实验中还需要具体探索最佳条件：

强烈建议在正式实验之前，对AAV-HBV进行3~4个注射量的梯度测试，每只小鼠依次按最低要求递增。比如：1E+11GC; 2E+11GC; 3E+11GC 做3个梯度稀释；

建议每只小鼠的注射剂量在3E+11GC时，造模效果可达到较理想的状态（参考派真生物数据，但实际实验需要考虑动物实验容易受小鼠个体差异和环境差异的因素带来的影响）。

派真生物可为您提供多种血清型的荧光蛋白对照AAV现货产品，滴度大于1E+13GC/ml，可用于动物或细胞对照实验。派真荧光蛋白对照AAV现货包括单链、双链AAV，其中双链AAV载体的效率比单链高6-15倍。如有需要，欢迎咨询订购！