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现货质粒



派真生物的现货质粒库,可为您提供shRNA、miRNA、过表达质粒、mRNA、环状RNA等质粒,欢迎咨询订购!

基因过表达质粒

基因过表达(gene overexpression)是将目的基因CDS克隆到相应的质粒或病毒载体上,利用载体骨架上构建的调控元件,使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译,从而实现目的基因的过表达。

 

AAV-基因过表达(EA、EB、EC、ED系列)


双链AAV(Double-stranded AAV, dsAAV,又称self-complementary AAV,scAAV) 在体内转导效率比单链AAV(sing-strand AAV,ssAAV)高6-10倍,所有载体均有EGFP表达载体,也可在C端、N端或任意位置加EGFP/mCherry/2A/Flag/HA/His/Snap等标签。

 

双链AAV scAAV
载体编号 启动子 特异性
EC011 EFS 广谱
ED011
EC021 CAG 广谱
ED021
EC011 EF1a 广谱
ED011
EC041 CMV 广谱
ED041
EC051 TBG
ED051
EC061 Elastase-1 胰腺,acinar细胞
ED061
EC071 大鼠lnsulin2 胰腺,beta细胞
ED071
EC081 小鼠lnsulin2 胰腺,beta细胞
EC081
EC091 hDesmin 骨骼肌,心肌
ED091
EC0101 hSyn 神经元neuron
ED0101
ED0111 hGFAP 神经系统,星形胶质细胞astrocytes
EC0121 hMeCP2 神经元neuron
ED0121
EC0131 CaMKlla 新皮质和海马体中的兴奋性神经元
ED0131
ED0141 小鼠TRP-2 色素细胞
EC0151 mGAD1 GABA能神经元
ED0151
EC0161 rMCPT5 肥大细胞
ED0161
EC0171 hGFAP848 神经系统,星形胶质细胞astrocytes
ED0171
EC0181 cTNT 心肌细胞
ED0181
EC0191 CBh 广谱
ED0191
EC201 EF1 广谱
ED201
EC211 CaMKlla370 新皮质和海马体中的兴奋性神经元
ED211
EC241 CAGW 广谱
ED241
EC251 TH 神经系统,多巴胺能神经细胞
ED251
EC411 miniCMV 广谱
ED411

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单链AAV ssAAV
载体编号 启动子 特异性
EA011 EFS 广谱
EB011
EA021 CAG 广谱
EB021
EA031 EF1a 广谱
EB031
EA041 CMV 广谱
EB041
EA051 TBG
EB051
EA061 Elastase-1 胰腺,acinar细胞
EB061
EA071 大鼠lnsulin2 胰腺,beta细胞
EB071
EA081 小鼠lnsulin2 胰腺,beta细胞
EB081
EA091 hDesmin 骨骼肌,心肌
EB091
EA0101 hSyn 神经元neuron
EB0101
EA0111 hGFAP 神经系统,星形胶质细胞astrocytes
EB0111
EA0121 hMeCP2 神经元neuron
EB0121
EA0131 CaMKlla 新皮质和海马体中的兴奋性神经元
EB0131
EA0141 小鼠TRP-2 色素细胞
EB0141
EA0151 mGAD1 GABA能神经元
EB0151
EA0161 rMCPT5 肥大细胞
EB0161
EA0171 hGFAP848 神经系统,星形胶质细胞astrocytes
EB0171
EA0181 cTNT 心肌细胞
EB0181
EA0191 CBh 广谱
EB0191
EA201 EF1 广谱
EB201
EA211 CaMKlla370 新皮质和海马体中的兴奋性神经元
EB211
EA241 CAGW 广谱
EB241
EA251 TH 神经系统,多巴胺能神经细胞
EB251
EA411 miniCMV 广谱
EB411

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LV-基因过表达(XL系列)


载体编号 外源启动子 建议基因容量 启动子 筛选标签
XL01C CMV 5 Kbp
XL02C CMV 4Kbp PGK Puro
XL03C CMV 3.3Kbp EF1 CopGFP-2A-Puro
XL04C CMV 4Kbp EF1 mCherry
XL05C CMV 4Kbp IRES Neo
XL06C CMV 4Kbp EF1 copGFP
XL07C CMV 4.3 Kbp 2A-Neo
XL08C EF1 3.3Kbp CMV CopGFP-T2A-Puro
XL09C EF1 3.2Kbp CMV C-3xflag、CopGFP-T2A-Puro
XL10C CMV 4Kbp EF1 mRuby2
XL11C CMV 4Kbp EF1 mCitrine
XL12C CMV 4Kbp EF1 EYFP
XL13C CMV 4Kbp EF1 Neo,CopGFP
XL14C CMV 3.3Kbp EF1 EGFP-2A-Neo
XL15C CMV 2.7Kbp EF1 C-3xFlag、CopGFP-T2A-Puro
XL16C EF1 3.2Kbp CMV N-3xflag、CopGFP-T2A-Puro
XL17C EF1 3.9Kbp CMV C-3xFlag、CopGFP
XL18C CMV / C-3xFlag、Puro
XL19C CMV / dTomato-T2A-Puro
XL20C CMV / CopGFP
XL21C CMV / CopGFP-T2A-Puro
XL22C CMV EF1 mCherry-2A-Neo

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特点:

  • 成熟高效表达载体,适用于多种实验设计;
  • 可用GFP、mCherry、Puro、Neo等作为筛选标记。

shRNA干扰质粒

RNA干扰(RNAi)是具有高度特异性的基因缺失研究工具。它存在于大多数真核生物中,已经广泛应用于各种真核生物的基因功能研究、药物发现和基因沉默治疗。

派真生物提供shRNA靶向基因和所需载体的文库编号。此外,我们还提供靶点设计、图谱制作和载体构建。如果目标靶点尚未经过验证,我们建议多选择2-3个候选靶点。

  服务优势 

派真生物设计干扰位点实行3保1的政策。在目的细胞转染效率达到百分之九十(70%-90%)的前提下,针对编码基因,三个干扰序列里面保证—个在mRNA水平达到70%或以上。针对非编码基因,不承诺干扰效率。在此条件下,若三个干扰序列在mRNA水平都没有效果,您可以提供原始数据,派真再为您免费设计两个序列。

 

AAV-shRNA干扰(XM系列)


近年来,多个试验表明,靶向致病基因的RNAi药物在治疗人类疾病方面具有巨大潜力。与其他方法相比,使用AAV载体表达shRNA来引起基因表达的下调可以长期调控活体动物的靶基因,这是活体动物基因研究的常用方法。H1,U6启动子常用于转录小的干扰RNA片段。研究人员认为,H1启动子的毒性较小,可使RNAi干扰实验的结果更为可靠。

 

载体编号 启动子 报告基因 shRNA 启动子
XM01 CAG(广谱) EGFP H1
XM13 CAG(广谱) EGFP U6
XM14 CAG(广谱) mCherry U6
XMlS CAG(广谱) EYFP U6
XM16 CMV(广谱) EGFP U6
XM17 CMV(广谱) mCherry U6
XM18 CMV(广谱) EYFP U6

 

LV-shRNA干扰(XL系列)


派真生物XL系列可定制克隆您的靶标序列shRNA,用于高效敲降培养细胞中的靶基因表达水平。可形成发夹结构的shRNA可在U6或H1启动子驱动下表达,并同时用CMV/EFla等启动子驱动表达GFP绿色荧光蛋白作为跟踪蛋白。

载体编号 启动子 基因 标记/筛选基因
XL01B U6启动子 CMV copGFP
XL02B Hl启动子 CMV CopGFP-2A-Puro
XL03B U6启动子 EF1a EGFP-2A-Neo
XL04B U6启动子 CMV copGFP-2A-Puro
XL05B U6启动子 CMV Puro
XL06B U6启动子 PGK Puro.lRES.mCherry
XL07B H1启动子 CMV copGFP
XL08B H1启动子 CMV CopGFP-2A-Puro
XL09B H1启动子 CMV Puro
XL012B U6启动子 CMV Neo

 

特点:

  • EGFP、mCherry荧光蛋白作为跟踪蛋白;
  • 灵活定制克隆,可表达多个shRNA。

shRNA干扰对照质粒

载体编号 启动子 标记/筛选基因
XN01 U6 copGFP
XN02 U6 Puro
XN03 U6 copGFP-2A-Puro
XN04 H1 copGFP
XN05 H1 Puro
XN06 H1 copGFP-2A-Puro
XN07 CAG EGFP
XN08 U6 EGFP
XN09 U6 EGFP

miRNA过表达/抑制质粒

miRNA是真核生物中的一种内源性小非编码RNA,其长度约为17-25bp。miRNA功能缺失的研究集中于筛选miRNA靶位点,筛选调节基因表达的miRNA,以及筛选影响生长和增殖的miRNA。

派真生物提供定制miRNA抑制的AAV载体,可直接用于抑制miRNA的功能并调节miRNA在活体动物中的表达。这是活体动物基因研究的常用方法。

类型 载体编号 启动子 报告基因
miRNA过表达 XM07 H1 maxGFP
miRNA抑制 XM03 U6 maxGFP
XM04 U6 EGFP
XM08 H1 EGFP

特点:

  • 直接、方便、高效的动物实验;
  • 与传统合成抑制剂相比,作用时效更长、稳定性更高;
  • 能够通过特定的AAV血清型靶向各种器官和组织;
  • AAV-miRNA显现出更高的安全性和免疫原性。