基因疗法在自闭症中的应用与展望
简介: 如果你也对自闭症等神经发育疾病研究感兴趣,想了解更多基因疗法发展及临床展望?《基因疗法在自闭症中的应用与展望》专题直播,有幸请到上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授为大家讲解基因治疗自闭症的最新进展与未来展望,兼具科普与科研干货。 课程亮点: 1.基因疗法技术路线及优势 2.基因编辑与自闭症最新突破...
舒易来教授分享耳聋基因治疗及临床转化等干货
简介:...
高滴度AAV对中枢神经系统毒副作用的背后机制!
简介: 重组腺相关病毒载体(rAAV)...
亨廷顿疾病基因治疗研究大咖闫森研究员为您分享“亨廷顿疾病的基因治疗”
简介:...
Cell一作解读:基因组精准编辑系统的挖掘新策略
简介: 讲师:黄佳颖 博士 讲师简介: 毕业于华南师范大学,于北京大学获得博士学位,期间以国家公派联合培养博士研究生的身份赴美国罗格斯新泽西州立大学交流学习,现如今在中国科学院遗传与发育生物学研究所任职博士后,主要从事基因编辑的研究。在精准基因编辑新方法的开发、通量化挖掘基因编辑新模块,以及创建疾病模型与治疗方面都有丰富的经验。 分享文献:Discovery of deaminase functions by structurebased protein clustering 分享大纲: 研究背景:碱基编辑技术的应用及存在的问题...
AAV在新型血清型筛选中的应用现状
简介: 腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是一种被广泛应用于罕见病、遗传病等疾病基因治疗的病毒载体。目前,AAV已成为最具潜力的基因递送工具之一,相较于其他递送载体,AAV具有更安全、更稳定和能够长期表达治疗基因的优势。至今已经分离出12种AAV血清型以及上百种变异体,这些变异体可以针对不同的组织和器官进行靶向治疗。本期课程将围绕AAV的发现与发展历程,以及不同变异体的筛选方法展开,课程将深入探讨不同AAV筛选技术的成果与应用,期待观看。 内容速递 1.腺相关病毒AAV概述 2. AAV的应用优势...
从原理到应用 解析 CRISPR调控基因表达的策略
简介: 亮点1:全面解析CRISPR技术 本课程将详细探讨每种策略的原理和相关的载体设计。通过这门课程,您将获得对CRISPR技术在基因调控领域的全面了解,掌握关键的概念和原理,并能够评估不同策略在特定研究场景中的适用性。 亮点2:碱基编辑——基因编辑2.0时代 从...
重组腺相关病毒基因功能研究应用快速入门
简介: 内容速递 ▪AAV 理论基础; ▪rAAV 的包装与生产; ▪rAAV 的运用与常见问题;
小派课堂第五期-三质粒包装系统
简介: 快速了解三质粒包装系统
小派课堂第四期:AAV的生活周期(2)-感染机制与胞内过程
简介: 关注派真生物,了解很多AAV知识。
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