慢病毒(Lentivirus)和慢病毒载体(Lentiviral vector)是两个密切相关但有重要区别的概念,具体来说:

1. 慢病毒

定义:慢病毒是一类逆转录病毒家族中的成员,属于Retroviridae科,是一种天然存在的病毒,如人类免疫缺陷病毒(HIV)就是一种慢病毒。

慢病毒特性

慢病毒可以感染分裂和非分裂细胞。

它具有稳定整合到宿主细胞基因组的能力,从而可以长期表达。

慢病毒在自然界中是致病性的,例如HIV会导致艾滋病。

 

2. 慢病毒载体

定义:慢病毒载体是基于慢病毒设计的工具,用于基因转导。研究人员对慢病毒的基因组进行了改造,去除了与致病性相关的基因(如HIV的致病基因),并加入了目标基因(如治疗基因、荧光基因等)和其他功能元件。

慢病毒载体特性

安全性:慢病毒载体经过改造,去除了复制相关的基因,变得无法自我复制,不会像天然慢病毒那样引起疾病。

应用性:主要用于基因治疗和科学研究,如基因敲入、基因敲除或基因表达研究。

模块化:可以根据需要插入不同的启动子、报告基因、治疗性基因等,灵活设计载体功能。

生产:慢病毒载体通过包装细胞系(如293T细胞)生产,需要辅助质粒(包装质粒和包膜质粒)来提供病毒结构蛋白。

对比表

特性 慢病毒 慢病毒载体
来源 自然界中存在的病毒,如HIV 由慢病毒改造而成,用于科学研究和基因治疗
复制能力 具有复制能力,可引发感染 去除了复制相关基因,无法自我复制
致病性 具有致病性,如HIV导致艾滋病 无致病性,经过安全性改造
主要用途 病毒感染模型或致病机制研究 基因转导、基因治疗、细胞标记等