可以的，慢病毒（Lentivirus）可以用来做敲低（knockdown）实验！
一般来说，慢病毒系统可以用来稳定地转导shRNA（short hairpin RNA）或sgRNA（small guide RNA），从而实现基因敲低（RNA干扰）或基因敲除（CRISPR/Cas9系统）。
如果是敲低（knockdown），常见方法是：
慢病毒携带shRNA序列感染细胞
shRNA在细胞内表达后，形成siRNA，引导细胞内的RNA诱导沉默复合物（RISC）
RISC结合到目标mRNA，导致其降解或抑制翻译，达到基因敲低效果
为什么用慢病毒做敲低？
感染效率高：对很多类型的细胞，包括难转染的细胞（比如神经细胞、干细胞）都有较高感染率
稳定表达：慢病毒能把shRNA基因整合到宿主基因组，实现长期稳定敲低
适合体内实验：不仅限于体外细胞，还可以用在动物体内（in vivo）