知识分享

慢病毒(Lentivirus)作为一种重要的基因传递工具，在基因治疗、基因编辑和生物学研究领域发挥着关键作用。而慢病毒包装服务则是将慢病毒载体与感兴趣的基因或RNA包装成病毒颗粒的过程。派真生物作为一家领先的生物技术公司，提供了高效的慢病毒包装服务，帮助客户快速、可靠地获得定制的慢病毒载体。 定制化服务 派真生物的慢病毒包装服务是一项定制化的服务，客户可以根据自己的需求选择不同的慢病毒载体和包装工艺。无论是用于基因敲入、基因沉默还是基因表达调控，派真生物都能为客户提供专业的解决方案。 优质的病毒颗粒生产...

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)技术的问世彻底改变了基因编辑领域的格局。但要实现CRISPR在临床治疗中的应用，就必须解决其药物递送的问题。本文将探讨CRISPR药物递送的挑战、策略和前景。 挑战与难题...

病毒载体作为基因传递和基因治疗领域的重要工具，在生物医药领域中发挥着越来越重要的作用。在病毒载体生产的过程中，下游纯化是至关重要的步骤之一。本文将探讨病毒载体下游纯化过程的关键步骤和方法。 1. 细胞滤液采集： 病毒载体生产的第一步是收集含有病毒载体的细胞滤液。在生产过程中，病毒载体被转染至宿主细胞内，经过一段时间的培养和增殖后，细胞滤液中将富集大量的病毒载体。 2. 清除细胞碎片和细胞蛋白： 细胞滤液中常常还含有大量的细胞碎片和细胞蛋白，需要通过一系列的过滤、离心和超滤等技术将其清除，以获得相对干净的病毒载体溶液。 3....

腺相关病毒(Adeno-Associated Virus，AAV)作为一种重要的基因传递载体，在基因治疗和基因编辑领域具有广泛的应用前景。然而，实现AAV的高效生产和应用需要经过一系列工艺开发策略的优化和改进。本文将探讨一些关键的AAV工艺开发策略，以实现其在医学领域中的更广泛应用。 1. 优化病毒生产细胞系：...

腺相关病毒(Adeno-Associated Virus，AAV)是一种常用的基因传递载体，在基因治疗和基因编辑领域发挥着重要作用。AAV病毒包装周期是指AAV基因组在宿主细胞中复制和包装成完整病毒颗粒的过程，它包括了一系列关键步骤。本文将探索AAV病毒包装周期的各个阶段及其意义。 1. 入侵和感染 AAV病毒包装周期的第一步是病毒入侵和感染宿主细胞。AAV依赖于辅助病毒或帮助因子来进入宿主细胞，通常在受体介导的方式下，将其基因组引入到宿主细胞内。 2. 基因组复制...

腺相关病毒(Adeno-Associated Virus，AAV)是一种非致病性的小型病毒，被广泛应用于基因传递和基因治疗领域。其优秀的安全性、高效性和持久性使得它成为一种理想的基因传递载体。本文将介绍AAV的结构、特点以及在基因传递中的应用。 结构特点 AAV的基因组是一条长度约为4.7kb的单链DNA，包含两个反向重复序列(ITRs)和两个基因(Rep和Cap基因)之间的包含目标基因的区域。AAV颗粒的外壳主要由三种结构蛋白(VP1、VP2和VP3)组成，其中VP1和VP2参与包装过程，VP3是主要的结构蛋白。 特点与优势...

病毒包装技术是一种重要的生物技术，用于将目标基因插入病毒载体中，从而实现基因传递、基因治疗和基因编辑等研究目的。这项技术的发展不仅推动了基础科学研究的进步，还为临床治疗带来了新的希望。本文将探讨病毒包装技术在从科研级到临床级的转化过程以及其在医学领域中的应用。 科研级病毒包装技术 在科研级别，病毒包装技术主要应用于基础科学研究领域。科研人员通常使用转染细胞系来制备病毒颗粒，其中包括常用的细胞系如HEK293细胞。病毒包装的过程通常包括以下几个步骤： 构建基因载体：...

慢病毒(Lentivirus)作为一种常用的基因传递工具，在科研和临床研究中发挥着重要作用。然而，将慢病毒载体从科研级提升到临床级需要经历一系列严格的步骤和规范。下面将介绍从科研级到临床级慢病毒载体制备的过程。 1. 基因载体构建： 在科研级阶段，基因载体的构建主要以实验室常用的质粒载体为基础，通过常规的分子生物学技术，如限制性酶切、连接、PCR等，将目标基因插入载体中。而在临床级制备中，需要使用临床级别的质粒载体，确保其符合GMP(Good Manufacturing...

腺相关病毒(Adeno-Associated Virus，AAV)是一种常用的基因传递载体，在基因治疗和基因编辑领域具有广泛的应用。AAV包装是指将目标基因载体插入AAV capsid中形成有效的基因传递颗粒的过程。以下是一般的AAV包装操作流程： 1. 提取AAV基因组： 首先，从已知的AAV病毒中提取AAV基因组，通常是通过PCR扩增或其他提取方法。 2. 构建AAV基因载体： 将目标基因序列插入到AAV基因组中，通常是通过限制性内切酶消化和连接、重组DNA技术等方法来构建AAV基因载体。 3. 转染细胞：...

腺相关病毒(Adeno-Associated Virus，AAV)是一类非致病性的小型病毒，被广泛用于基因传递和基因治疗。了解AAV的结构是理解其生物学功能和应用潜力的重要基础。本文将介绍AAV的结构特征及其在基因传递领域的意义。 AAV结构特征 外部结构： AAV是由约20-25nm的封闭的蛋白质壳组成，壳由60个蛋白亚基构成，形成了伪等轴对称的球形结构。AAV的表面具有3个主要的结构蛋白：VP1、VP2和VP3.它们分别负责病毒的受体结合和细胞入侵等功能。 内部结构：...