热点聚焦
10月29日（美国东部时间），上海天泽云泰生物医药有限公司（天泽云泰）宣布，其自主研发的用于治疗结晶样视网膜变性（BCD）的基因治疗药物VGR-R01获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）授予孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation，ODD）。
创新突破
2024年10月28日，中国科学院动物研究所魏妥课题组北京大学未来技术学院程强课题组合作，在 ACS Nano 期刊发表了题为：Spleen-Targeted mRNA Vaccine Doped with Manganese Adjuvant for Robust Anticancer Immunity In Vivo 的研究论文【1】。
资本速递
11月1日，杭州瑞普晨创科技有限公司宣布完成1.3亿元A轮融资。本轮融资由中国风投（3000万元）领投、贝达药业（2000万元）、联想创投（2000万元）、荷塘创投（1000万元）、贝橙创投（2000万元）、天立投资（1000万元）、森雅医疗（1000万元）、云泽投资（500万元）、宁波六谷（500万元）等跟投，瑞普晨创此轮融资投后估值约21.3亿元。融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
