AAV包装操作流程解析

2024年2月28日
分享:

随着基因治疗的发展,AAV(Adeno-Associated Virus,腺相关病毒)作为载体已经成为了一种常用的工具,用于将基因材料传递到目标细胞中。AAV包装是基因治疗中不可或缺的一环,下面我们来详细解析AAV包装的操作流程。

1. 制备质粒DNA: 首先,需要将目标基因以质粒的形式构建好。这包括目标基因的DNA序列插入到AAV载体的适当位置,以确保在细胞中正确表达目标基因。

2. 建立细胞培养系统: 在进行AAV包装之前,需要准备适当的细胞培养系统。常用的培养细胞包括HEK293细胞,这些细胞能够提供AAV所需的辅助因子。

3. 转染细胞: 将制备好的质粒DNA与AAV包装所需的辅助质粒共转染到细胞中。辅助质粒通常包括AAV的复制与包装所需的基因,如AAV的cap和rep基因。

4. 收集细胞和培养液: 经过一定时间的培养,AAV病毒颗粒会在细胞内产生并释放到培养液中。此时,需要收集培养液和细胞以获取AAV颗粒。

5. 病毒提取与纯化: 收集的培养液经过离心等方法,将其中的病毒颗粒与细胞碎片等杂质分离。接下来可以通过离心、超滤等手段对AAV进行纯化,以去除残留的细胞蛋白和DNA等杂质。

6. 检测病毒产量与质量: 对纯化后的AAV样品进行浓度测定和质量检测,以确保病毒的产量和质量符合要求。常用的检测方法包括qPCR、SDS-PAGE等。

7. 冻存与储存: 将检测合格的AAV样品进行冻存,并储存在适当的条件下,以确保其长期稳定性和活性。

通过以上步骤,可以完成AAV包装的操作流程,得到高纯度、高效率的AAV病毒颗粒,为基因治疗等研究提供了重要的工具和基础。

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

下载

用户登录

还没账号? 请注册
手机验证码登录
账号密码登录
手机号码*
验证码*
忘记密码?

首次使用手机号登录将自动为您注册

登录即代表阅读并接受《注册协议》 《用户协议》

新用户注册

已有账号?
手机注册
邮箱注册
手机号码*
验证码*
机构名称*
客户类型*

重置密码

手机找回密码
邮箱找回密码
手机号码*
验证码*
设置新密码*
确认新密码*