慢病毒载体（Lentiviral vectors）在基因转导中通常有较高的感染效率，但其效率的高低受到多种因素的影响。若你遇到感染效率较低的情况，可能的原因包括：
1.病毒包装制备问题：慢病毒的制备过程中，若病毒颗粒的纯度或浓度较低，感染效率也会受到影响。确保病毒产量和质量符合要求，可能需要优化病毒包装和纯化步骤。
2.病毒运输和保存：病毒的运输和保存方式也会影响其活性。解冻病毒应在冰上进行，避免反复冻融，以保持病毒滴度。
3.细胞状态：细胞良好的生长状态是达到高感染效率的保证。一般选择细胞形态较好、轮廓清晰、处于对数生长期的细胞进行感染，可以提高感染效率。
4.感染时间：慢病毒/逆转录病毒一般在感染后24小时换液，太早换液会导致感染效率下降；换液太晚，则对细胞的损伤太大。感染后48小时开始观察荧光，由于慢病毒表达时间较长，有的72小时、120小时才能看到荧光。
5.目标细胞的接受性：不同类型的细胞对慢病毒的敏感性差异较大。细胞表面受体的表达、细胞分裂状态、病毒入侵途径等因素都可能影响感染效率。
6.转导条件：如感染时的MOI（感染多重性，Multiplicity of Infection），用量不足可能导致感染效率低。另外，温度、培养基、抗生素等实验条件也可能影响病毒感染。
7.病毒载体的构建问题：慢病毒载体的载体构建可能存在问题，像包装载体、病毒的基因组稳定性等，都可能影响最终的感染效果。
8.包装容量有限：尽管慢病毒的包装能力相对较大，但对于一些需要递送更大基因片段的应用，仍然存在局限性。
慢病毒载体的感染效率受到多种因素的影响，包括病毒制备、保存条件、细胞状态、MOI值、感染时间等，这些因素都可能影响最终的感染效率。因此，优化这些条件是提高慢病毒载体感染效率的关键。