知识分享

自噬是细胞内一种重要的代谢过程，通过将细胞内的损伤蛋白质和细胞器降解为基本组分，维持细胞内环境的稳定。近年来，研究人员发现利用腺相关病毒(AAV)进行在体自噬流检测成为揭示自噬机制的新方法。 技术原理： AAV载体传递： AAV是一种常用的基因传递载体，可以稳定地将目标基因导入到体内细胞中。 自噬标志物表达： 研究人员通过将自噬标志物，如LC3B或p62等融合蛋白，与荧光标记基因共同构建AAV载体。这样的构建能够使得自噬标志物的表达与荧光标记基因表达同步进行。 转染体内细胞：...

AAV-SaCas9是一种新型的基因编辑工具，由腺相关病毒(AAV)载体携带的SaCas9核酸酶构成。相比于传统的Cas9核酸酶，SaCas9更小巧且具有较高的特异性，使其在体内基因编辑领域具有广泛的应用前景。 技术原理： AAV载体传递： AAV-SaCas9技术利用AAV作为基因传递载体，将SaCas9核酸酶和针对目标基因的RNA引导序列一起导入到目标细胞中。 特异性基因敲除： 一旦AAV-SaCas9进入目标细胞，SaCas9核酸酶将与RNA引导序列结合，并识别并切割目标基因的特定DNA序列，从而导致该基因的敲除或失活。...

CD3-CD19双特异性抗体(BsAb)是一种革命性的肿瘤免疫治疗药物，具有针对性地识别和杀伤白血病和淋巴瘤细胞的能力。这种新型抗体已经在临床试验中展现出潜在的疗效，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。 技术原理： 双特异性结构： CD3-CD19双特异性抗体具有双重的抗原结合特性，一端能够结合T细胞表面的CD3受体，另一端能够结合肿瘤细胞表面的CD19抗原。这种结构使得该抗体能够将T细胞引导至肿瘤细胞表面，从而实现免疫细胞的靶向杀伤。 激活免疫细胞：...

CRISPR/Cas9技术作为一种革命性的基因编辑工具，已经在科学界引起了广泛关注。近年来，将CRISPR/Cas9与慢病毒相结合，形成了一种强大的基因编辑平台，为基因治疗和疾病研究带来了新的可能性。 技术原理： CRISPR/Cas9系统： CRISPR/Cas9是一种天然存在于细菌中的免疫系统，能够识别和切割DNA中特定的序列。通过引入适当设计的引导RNA，Cas9蛋白可以精确地导向到目标DNA序列上，从而实现基因的精准编辑。 慢病毒载体：...

对照慢病毒是一种在基因治疗研究中广泛应用的工具，它与治疗慢病毒相似，但不携带治疗基因。通过对照慢病毒的使用，研究人员可以评估治疗效果、确定治疗机制，并验证治疗的特异性和有效性。 功能与应用： 评估治疗效果： 对照慢病毒通常被用作对照组，用于评估治疗慢病毒介入的效果。通过比较治疗组和对照组的表现，可以确定治疗的效果和潜在的影响因素。 确定治疗机制： 对照慢病毒可以帮助研究人员确定治疗的机制。通过比较治疗组和对照组的生物学效应，可以更好地理解治疗介入的作用途径和影响机制。 验证治疗特异性：...

COVID-19(新型冠状病毒肺炎)自爆发以来已成为全球关注的焦点。在应对这一全球性公共卫生挑战的过程中，科学家们利用慢病毒作为研究工具，加速了对COVID-19病毒学和疫苗研发的理解和进展。 病毒学研究： 模拟病毒传播： 利用慢病毒作为模拟病毒传播的工具，科学家们可以更好地理解COVID-19的传播途径、感染机制和致病过程。这有助于制定更有效的疫情防控措施。 模拟免疫应答： 慢病毒载体可用于模拟免疫应答，帮助科学家们研究宿主对COVID-19的免疫反应机制，包括病毒特异性T细胞和抗体反应的产生和作用。 疫苗研究： 疫苗载体开发：...

工程化AAV(Adeno-Associated Virus)作为一种有效的基因传递载体，在基因治疗领域中发挥着重要作用。最近，对AAV的衣壳(Capsid)进行工程修饰已成为研究热点，这一技术能够改变AAV的感染特性、靶向性和免疫原性，从而拓展了基因治疗的可能性。 衣壳修饰技术： AAV的衣壳结构： AAV的衣壳由多个蛋白亚基组成，其中衣壳蛋白决定了病毒的感染特性和靶向性。通过对衣壳蛋白的工程修饰，可以改变AAV的靶向性和感染效率。 途径多样性：...

对照AAV(Control AAV)是一种在基因治疗研究中广泛应用的工具，它是一种与治疗AAV相似但不含治疗基因的载体。通过对照AAV的使用，研究人员可以评估治疗效果、确定治疗机制，并验证治疗的特异性和有效性。 功能与应用： 评估治疗效果： 对照AAV通常被用作对照组，用于评估治疗AAV介入的效果。通过比较治疗组和对照组的表现，可以确定治疗的效果和潜在的影响因素。 确定治疗机制： 对照AAV可以帮助研究人员确定治疗的机制。通过比较治疗组和对照组的生物学效应，可以更好地理解治疗介入的作用途径和影响机制。 验证治疗特异性：...

CAR-T细胞疗法(Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy)是一种革命性的免疫疗法，利用改造的T细胞来攻击肿瘤细胞，已经在肿瘤治疗领域取得了显著的成就。这一治疗方法被广泛应用于各种类型的白血病和实体肿瘤，为患者提供了新的治疗选择。 工作原理： CAR-T细胞疗法通过将患者的T细胞经过基因工程改造，使其表达具有针对肿瘤特异性抗原的嵌合抗原受体(Chimeric Antigen...

分裂筛选标记慢病毒系统是一种基因传递系统，可用于在细胞系中稳定地整合目标基因，同时通过标记基因实现对细胞的快速筛选和定位。这一系统在基因功能研究、疾病建模以及药物筛选等领域发挥着重要作用。 系统组成： 慢病毒载体： 分裂筛选标记慢病毒系统的核心是慢病毒载体，其中包含了目标基因、标记基因和必要的调控元件。这些元件可以确保目标基因的稳定表达和标记基因的选择性表达。 标记基因： 标记基因通常是可观察的或可筛选的报告基因，如荧光蛋白、药物抗性基因等。标记基因的表达可以帮助筛选成功整合目标基因的细胞，并且在细胞追踪和定位方面具有重要作用。...