众所周知，肝脏具有很强的再生能力，但在严重急性肝细胞死亡或慢性ESLD的情况下，由于脂肪变性、炎症、纤维化和肝硬化的不断加剧，成熟肝脏细胞的增殖能力耗竭。在这些情况下，研究人员推测，存在来自胆管上皮细胞(BEC)的替代肝细胞前体，可转分化为功能性肝细胞，从而用于恢复肝功能。但目前缺少能够有效触发BEC向肝细胞转分化的方法。
2023年11月28日，波士顿大学的研究人员在 Cell Stem Cell 期刊发表了题为：VEGFA mRNA-LNP promotes biliary epithelial cell-to-hepatocyte conversion in acute and chronic liver diseases and reverses steatosis and fibrosis的研究论文。
该研究证实了VEGFA mRNA-LNP能够促进胆管上皮细胞(BEC)向功能性肝细胞转分化，并逆转小鼠肝脏的脂肪变性和纤维化。这项研究发现了mRNA-LNP在组织再生方面的前所未有的应用，这与其最初作为蛋白质替代疗法或疫苗的应用不同。
在这项研究中，研究团队我们使用互补的小鼠和斑马鱼肝损伤模型，提出了血管内皮生长因子A(VEGFA)促进胆管上皮细胞(BEC)向肝细胞转分化并挽救肝功能。
虽然VEGFA信号通路是已知的血管生成的主要调节因子，但之前有研究显示，其也可以改善啮齿动物损伤后肝再生。例如，在肝细胞增殖受损的大鼠损伤模型中，VEGFA加速BEC驱动的肝脏再生。然而，目前还不清楚VEGFA是否能够促进BEC向肝细胞的转分化。
VEGFA对BEC的直接影响可能是由于VEGFA受体KDR(也叫做VEGFR2)在大鼠肝损伤后的BEC中表达，在人诱导多能干细胞(hiPSC)生成的发育中的BEC中表达，以及在人胎儿胆道系统发育中的导管板中表达。此外，该团队之前使用胚胎干细胞分化培养物的研究发现了一种表达KDR的肝脏祖细胞，当KDR信号被化学抑制时，其向肝细胞样细胞的分化被抑制。这些数据表明，配体VEGFA发挥了意想不到的作用，促进了从表达KDR的前体细胞到肝细胞的命运决定。
该研究首先在斑马鱼中证实，阻断VEGFA受体会消除胆管上皮细胞(BEC)驱动的肝脏修复，而过表达VEGFA则会促进其修复。 然后，使用脂质纳米颗粒(LNP)递送VEGFA的mRNA，在急性或慢性损伤的小鼠肝脏中诱导了强大的BEC向肝细胞的转分化，并消除了肝脏的脂肪变性和纤维化。
在人类和小鼠患病肝脏中，研究团队进一步鉴定了表达VEGFA受体KDR的BEC与表达KDR的细胞来源的肝细胞相关。
这项研究定义了表达KDR的细胞(最可能是BEC)是兼性肝祖细胞(LPC)。该研究揭示了通过LNP递送核苷修饰的VEGFA的mRNA的意外治疗益处，mRNA-LNP的安全性已在新冠疫苗中得到了广泛验证，因此，可以使用VEGFA-mRNA-LNP促进BEC向肝细胞的转分化来治疗肝脏疾病。
资料来源
1.公众号生物世界
https://mp.weixin.qq.com/s/dauUlMdOaGZAjurqCGRyyw
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
