2022年8月11日至12日，由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办的第十届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会将以线上网络直播形式召开。
本届研讨会将搭建生物制品质量研究与质量控制技术交流平台，围绕当前我国创新药的发展趋势和监管要求，分享和深入研讨包括细胞治疗与基因治疗药物、疫苗、抗体与抗体偶联药物、mRNA、重组技术药物等的质量控制技术与分析方法等内容。
派真生物作为国内专注于重组腺相关病毒（AAV）载体包装的CRO & CTDMO的领先科技公司，有幸作为唯一一家受邀的CTDMO科技公司参加本次研讨会。8月11日13:30-14:00，派真生物合伙人、质量研究与控制总监周泽鑫将带来题为“AAV基因治疗产品质控策略和检测方法”的演讲，并与大家分享派真生物率先攻克AAV分析质控难点的一些经典案例。
演讲嘉宾
主要负责CDMO事业部质粒、AAV载体的表征研究、分析开发、质量控制。有近10年的病毒载体类制品的药物研发和分析质控经验，主导过多个细胞与基因治疗产品的分析质控板块，相关项目成功完成IND申报。
演讲时间：8月11日13:30-14:00
演讲主题：AAV基因治疗产品质控策略和检测方法
参会方式
1．由PC端登录会议官网，点击首页“个人代表注册”按钮，按照指引填写参会者信息完成注册后可直接观看直播。官网链接：https://bioqas2022.sciconf.cn/
2. 用手机微信扫描或长按识别会议微官网二维码，进入会议微官网，点击“参会注册”按钮，按照指引填写参会者信息完成注册后，点击“大会直播”观看。
3. 观看人员注意事项：手机端、电脑端均可观看（首次登陆需要先进行会议报名、免费注册）；请保持网络通畅。
会议议程
