慢病毒（如 HIV）感染细胞后，是否会继续分泌病毒取决于病毒的类型、载体设计以及宿主细胞的特性。一般来说，有以下几种情况：
1.野生型慢病毒（如 HIV）
感染宿主细胞（如 T 细胞、巨噬细胞）后，会在细胞内进行复制，并通过出芽的方式释放子代病毒，从而继续感染其他细胞。
这些病毒可以在一定时间内持续分泌，特别是在免疫系统无法有效控制感染时。
2.实验室构建的慢病毒载体
研究中常用的慢病毒载体（如第三代慢病毒系统）通常是复制缺陷型（replication-deficient），即它们缺乏病毒关键的结构基因（如 gag、pol、env），只能在包装细胞（如 293T 细胞）中通过外源提供这些基因来生成病毒。
感染目标细胞后，这类慢病毒载体不会进行新的病毒复制，因此不会进一步分泌病毒。
但如果使用了具有自我复制能力的慢病毒（如部分基因工程 HIV 变体），目标细胞可能会持续产生病毒。
3.结论
野生型慢病毒：会持续复制并分泌病毒。
实验室构建的复制缺陷型慢病毒载体：感染细胞后一般不会再分泌病毒。
特殊设计的可复制慢病毒（如部分基因工程 HIV 变种）：可能仍然会分泌病毒。
如果你的实验涉及慢病毒感染，确认使用的病毒类型至关重要，以避免意外的病毒扩散或生物安全问题。