6月 21, 2023
近日,基因治疗公司Kate Therapeutics(以下简称“KateTx”)获A轮5100万美元(折合人民币约3.6亿元)融资,本轮融资由创始投资者Westlake Village BioPartners和Versant Ventures共同领投,用以推进KateTx肌肉和心脏病项目组合的推进,包括两种常见的成人肌营养不良症类型1型强直性肌营养不良症(DM1)和面肩肱型肌营养不良症(FSHD)。 此外,KateTx授予Astellas...
6月 20, 2023
●派真生物动态速览● 01 派真生物病毒业务部负责人刘波谈AAV基因治疗药物生产工艺之Luxturna篇 Luxturna(voretigene...
6月 13, 2023
●派真生物动态速览● 01 派真生物病毒业务部负责人刘波谈AAV基因治疗药物生产工艺之Zolgensma篇...
6月 8, 2023
近日,北京锦篮基因科技有限公司自主研发的全球首个获得临床试验许可用于治疗婴儿型庞贝病的基因治疗药物GC301腺相关病毒注射液在中国医学科学院北京协和医院顺利召开Ⅰ/Ⅱ期临床试验启动会,标志着GC301注射液用于治疗婴儿型庞贝病的临床试验在主研究中心正式启动。 ...
6月 6, 2023
●派真生物动态速览● 01 派真客户高分文献盘点,速来围观学习 回顾过往客户引用“PackGene Biotech”发表的文章,主要集中在神经、碱基编辑器、免疫、消化系统等领域,而且派真的产品与服务以优质可信赖的品质,助力客户在Nature、Nature Biotechnology、Signal Transduct Target Ther等SCI顶级期刊发表高分文献,派真生物非常荣幸能为科研人员取得重大成果的研究助力!后期我们将会对不同领域高分文献进行详细解读,敬请期待。 02 思享...
6月 5, 2023
2023年6月1日,杭州嘉因生物EXG102-031眼用注射液再获中国国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)临床试验默示许可,同意开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性( wAMD) 的临床试验,(受理号:CXSL2300178)。 该管线是目前首个针对所有已知VEGF和ANG2亚型的nAMD临床阶段的基因疗法。 这是杭州嘉因生物获得中国国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)批准的第二款产品,首款产品为2022年6月21日获得NMPA批准开展临床试验的...