新闻资讯

2023年11月18日(美国东部时间)，上海鼎新基因科技有限公司(下称“鼎新基因”)与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟课题组合作研发的RRG-OTOF双载体AAV被美国食品和药品监督管理局（FDA）授予治疗OTOF介导的听力损失（OTOF-mediated hearing loss）的罕见儿科疾病认定（RPDD）。...

2023年12月12日上午，招商银行开发区支行副行长李巧俊、招行开发区市场部负责人宋建国、招行开发区普惠客户经理邱曦畅莅临广州派真生物技术有限公司,并给派真生物颁发了《年度核心伙伴 薪酬福利典范企业》奖牌。公司董事长李华鹏博士、CEO张超先生参加授牌仪式。...

日前，中国国际大学生创新大赛(2023)(原中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛)总决赛在天津大学落下帷幕。此次大赛，昆明理工大学共获得金奖3项、银奖3项(其中与香港科技大学联合申报的中国港澳台项目1项)，高教主赛道金奖项目数位列全国高校第9位;获奖数量位居云南省第一位，是云南省在本届大赛高教主赛道中唯一获得金奖的高校，取得了历史性突破! 其中，陈永昌课题组的项目《诺灵基因——全球领先的杜氏肌营养不良症(DMD)基因治疗方案开创者》在总决赛中脱颖而出，斩获全国金奖，派真生物在此对课题组参赛团队表示热烈祝贺！ 项目名称:...

在全球公共健康依然面临新冠病毒挑战的当下，克冠达医药自豪地宣布，其司自主研发的重组新型冠状病毒疫苗(AAV5载体)获中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理进入临床开发。这是我国首款基于腺相关病毒(Adeno-associated virus，AAV)载体技术开发的疫苗，这一里程碑进展不仅体现了克冠达医药在生物医药领域的创新实力和引领地位，也标志着中国在疫苗研发领域取得了重大突破。派真生物对克冠达医药这一重要里程碑表示热烈地祝贺！...

近日，广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)连续荣登两项行业榜单，分别是由医耘科技联合品合医学、生物谷发起评选的“华医榜·2023细胞与基因治疗产业宏图榜——最具成长性细胞基因治疗CXO Top 10”，以及由投中信息发布的2023年度“投中榜·锐公司100”榜单。 派真生物荣登“华医榜”...

北京时间2023年12月7日，神曦生物 (NeuExcell Therapeutics) 自主研发的AAV基因治疗产品NXL-004用于治疗恶性胶质瘤 (malignant glioma) 适应症获美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药资格认定 (ODD)。神曦生物于2023年9月递交NXL-004用于治疗胶质母细胞瘤(GBM) 的ODD申请，成功获得治疗恶性胶质瘤...

2023年12月1日，专注于基因治疗递送领域的CTDMO领军企业广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)完成逾亿元人民币C＋轮融资签约仪式，本轮融资由国投招商投资管理有限公司(以下简称国投招商)独家投资。值得一提的是，在资本寒冬下，这是派真生物今年完成的第二笔融资，不但彰显了派真生物在基因治疗递送领域的技术优势与巨大价值,也显示了资本市场对派真生物行业地位和实力的认可。广州市黄埔区市场监督管理局、黄埔区科学技术局、黄埔区投资促进局领导，国投招商，老股东领导和客户嘉宾等出席仪式，共同见证了派真发展史上又一重要里程碑。...

2023年12月6日，合肥星眸生物科技有限公司(以下简称“星眸生物”)自主研发的创新型基因治疗药物XMVA09注射液IND获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，该产品适应症为湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。作为星眸生物的战略合作伙伴，派真生物对XMVA09注射液IND获得受理表示热烈地祝贺！ 药品评审中心官网截图 关于XMVA09注射液...

2023年11月30日，由成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗I类创新药“JWK001注射液”临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理(受理号：CXSL2300827)。   图片来源：CDE官网...

11月22日，中国科学院和中国工程院分别公布了2023年院士增选当选院士名单。其中，2023年中国科学院选举产生了59名中国科学院院士，其中生命科学和医学学部入选了11人;中国工程院2023年院士增选共选举产生74位中国工程院院士，其中医药卫生学部也入选了11人。 资料来源 1.公众号中科院之声、人民日报 https://mp.weixin.qq.com/s/0Ys3Eyrfd6ttQgBNBfnmjA https://mp.weixin.qq.com/s/N6N-Sl-iEdZInOON3SwL_w 关于派真生物...