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恭喜陈永昌课题组在中国国际大学生创新大赛中斩获金奖！
日前，中国国际大学生创新大赛(2023)(原中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛)总决赛在天津大学落下帷幕。此次大赛，昆明理工大学共获得金奖3项、银奖3项(其中与香港科技大学联合申报的中国港澳台项目1项)，高教主赛道金奖项目数位列全国高校第9位;获奖数量位居云南省第一位，是云南省在本届大赛高教主赛道中唯一获得金奖的高校，取得了历史性突破! 其中，陈永昌课题组的项目《诺灵基因——全球领先的杜氏肌营养不良症(DMD)基因治疗方案开创者》在总决赛中脱颖而出，斩获全国金奖，派真生物在此对课题组参赛团队表示热烈祝贺！ 项目名称:...
派真生物热烈祝贺克冠达研制“国内首款AAV疫苗”临床申请获CDE受理
在全球公共健康依然面临新冠病毒挑战的当下，克冠达医药自豪地宣布，其司自主研发的重组新型冠状病毒疫苗(AAV5载体)获中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理进入临床开发。这是我国首款基于腺相关病毒(Adeno-associated virus，AAV)载体技术开发的疫苗，这一里程碑进展不仅体现了克冠达医药在生物医药领域的创新实力和引领地位，也标志着中国在疫苗研发领域取得了重大突破。派真生物对克冠达医药这一重要里程碑表示热烈地祝贺！...
喜讯连连！派真生物入选“华医榜-最具成长性细胞基因治疗CXO Top 10”和“投中榜-2023锐公司100”榜单！
近日，广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)连续荣登两项行业榜单，分别是由医耘科技联合品合医学、生物谷发起评选的“华医榜·2023细胞与基因治疗产业宏图榜——最具成长性细胞基因治疗CXO Top 10”，以及由投中信息发布的2023年度“投中榜·锐公司100”榜单。 派真生物荣登“华医榜”...
热烈祝贺神曦生物治疗恶性胶质瘤AAV基因治疗药物获美国FDA孤儿药资格认定
北京时间2023年12月7日，神曦生物 (NeuExcell Therapeutics) 自主研发的AAV基因治疗产品NXL-004用于治疗恶性胶质瘤 (malignant glioma) 适应症获美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药资格认定 (ODD)。神曦生物于2023年9月递交NXL-004用于治疗胶质母细胞瘤(GBM) 的ODD申请，成功获得治疗恶性胶质瘤...
派真生物获国投招商独家C+轮融资，同日举办CGT行业沙龙共谋全球化布局策略
2023年12月1日，专注于基因治疗递送领域的CTDMO领军企业广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)完成逾亿元人民币C＋轮融资签约仪式，本轮融资由国投招商投资管理有限公司(以下简称国投招商)独家投资。值得一提的是，在资本寒冬下，这是派真生物今年完成的第二笔融资，不但彰显了派真生物在基因治疗递送领域的技术优势与巨大价值,也显示了资本市场对派真生物行业地位和实力的认可。广州市黄埔区市场监督管理局、黄埔区科学技术局、黄埔区投资促进局领导，国投招商，老股东领导和客户嘉宾等出席仪式，共同见证了派真发展史上又一重要里程碑。...
派真生物热烈祝贺星眸生物首款基因治疗药物IND正式受理
2023年12月6日，合肥星眸生物科技有限公司(以下简称“星眸生物”)自主研发的创新型基因治疗药物XMVA09注射液IND获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，该产品适应症为湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。作为星眸生物的战略合作伙伴，派真生物对XMVA09注射液IND获得受理表示热烈地祝贺！ 药品评审中心官网截图 关于XMVA09注射液...
热烈祝贺金唯科首个采用两质粒包装系统的AAV基因药物管线IND获受理
2023年11月30日，由成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗I类创新药“JWK001注射液”临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理(受理号：CXSL2300827)。 图片来源：CDE官网...
祝贺！2023两院院士公布！生命科学和医学卫生领域共22位！
11月22日，中国科学院和中国工程院分别公布了2023年院士增选当选院士名单。其中，2023年中国科学院选举产生了59名中国科学院院士，其中生命科学和医学学部入选了11人;中国工程院2023年院士增选共选举产生74位中国工程院院士，其中医药卫生学部也入选了11人。 资料来源 1.公众号中科院之声、人民日报 https://mp.weixin.qq.com/s/0Ys3Eyrfd6ttQgBNBfnmjA https://mp.weixin.qq.com/s/N6N-Sl-iEdZInOON3SwL_w 关于派真生物...
高滴度AAV，变“毒”美人？揭秘其对中枢神经系统毒副作用的背后机制！快来一探究竟！
重组腺相关病毒载体(rAAV) 具有安全性好、宿主细胞范围广和在体内表达时间长等特点，因此在基因治疗领域备受欢迎。然而，高剂量AAV导致的毒副作用在基础和临床实验中时有发生，包括在中枢神经系统的毒副作用。因此解析AAV毒副作用的机理，对提高AAV基因治疗产品的安全性具有重要意义。 近期，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院吴政研究员和陈功教授团队在Molecular Therapy-M&C发表题为“High-titer AAV disrupts cerebrovascular integrity and...
实力认证！派真生物荣获“2023中国生命科学服务企业品牌100强”称号！
2023年11月1日-3日，中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、杭州市投资促进局以及杭州市临平区商务局在杭州联合举办了“2023第十五届中国医药企业家科学家投资家大会”(以下简称“启思会”)。同时，大会隆重发布了“中国生命科学服务企业品牌100强”榜单，并对入榜企业进行颁奖。经过E药经理人和业界专家评委的市值评估、综合调研，广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)凭借着在中国医药创新服务中的卓越表现及品牌影响力从众多生命科学服务企业中脱颖而出，荣获“2023中国生命科学服务企业品牌100强”称号。 ...